Infektionskrankheit

Rubella IgM Antikörper-Schnelltest

Angetrieben von NomoFlow™

Ergebnisse in 15 Minuten Einfach zu verwenden Geeignet für verschiedene Probenarten (Serum, Plasma, Vollblut)

Der Rubella IgM-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Einzeltest für den qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen das Rubella-Virus in Serum, Plasma oder Vollblut.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum den Rubella IgM-Schnelltest wählen?

Der frühe Nachweis von Rubella-IgM-Antikörpern ist entscheidend für die Identifizierung akuter oder kürzlicher Rubella-Infektionen, was besonders während der Schwangerschaft wichtig ist. Unser Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Methode zur Unterstützung der Diagnose und ermöglicht ein rechtzeitiges Eingreifen und Management zur Vorbeugung des kongenitalen Rötelnsyndroms.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Rubella IgM-Schnelltest zeigt eine ausgezeichnete klinische Leistung beim Nachweis von IgM-Antikörpern gegen das Rubella-Virus.

Klinische Leistungsdaten

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Rubella IgM 92.4% (95% CI: 86.5-96.2%) 98.7% (95% CI: 96.1-99.5%) 96.8%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 15 minutes
Probenart Serum, Plasma, Whole Blood
Kit-Größe 25 Tests / Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Puffer, Gebrauchsanweisung
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) Probenentnahmebehälter, Zentrifuge (für Serum/Plasma), Timer
Zertifizierungen CE, ISO 13485

1

Probe hinzufügen

Geben Sie die entsprechende Menge Serum, Plasma oder Vollblut in das Probenfeld.

2

Inkubieren

15 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren.

3

Ergebnis ablesen

Beobachten Sie das Testgerät auf das Vorhandensein von farbigen Banden.

Produktinformationen

  • Katalognummer: VIR-RUIIM
  • Produktname: Rubella IgM Antikörper-Schnelltest
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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Dieser Test kann mit Serum, Plasma oder Vollblut durchgeführt werden.
Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.
Das Testkit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.

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