Infektionskrankheit

Toxoplasma gondii (T. gondii) Antigen-Schnelltest (Tupfer)

Angetrieben von NomoFlow™

Schnelle Ergebnisse Tupferprobe Einfach zu verwenden

Schneller Nachweis von Toxoplasma gondii-Antigen in Tupferproben (oral, okular, Läsion). Hilft bei der Diagnose aktiver Toxoplasmose.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Schneller Antigen-Nachweis für rechtzeitiges Eingreifen

Der direkte Nachweis von Toxoplasma gondii-Antigen aus Tupferproben ermöglicht eine schnellere und genauere Diagnose aktiver Infektionen, insbesondere in Fällen mit atypischen Manifestationen oder wenn Antikörpertests nicht schlüssig sind. Dies ist entscheidend, um Gewebeschäden und systemische Komplikationen zu vermeiden.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Dieser Antigen-Schnelltest zeigt im Vergleich zu PCR-basierten Methoden eine hohe klinische Leistung beim Nachweis von T. gondii-Antigen in Tupferproben.

Leistung im Vergleich zu PCR

Analyte Sensitivity (PPA) Specificity (NPA) Overall Agreement
Toxoplasma gondii Antigen 85.7% (95% CI: 72.1-93.8%) 96.2% (95% CI: 89.3-99.0%) 92.3%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Time to Result 10-15 minutes
Sample Type Oral Swab, Ocular Swab, Lesion Swab
Kit Size 20 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 18 Months
Included Materials Testgeräte, Probenextraktionspuffer, Tupfer, Anweisungen
Required Materials (Not Included) Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Tupferprobe entnehmen

Entnehmen Sie die Probe mit dem mitgelieferten Tupfer gemäß den Standardverfahren.

2

Probe vorbereiten

Mischen Sie den Tupfer im Extraktionspuffer.

3

Probe auftragen

Geben Sie die extrahierte Probe auf das Testgerät.

4

Ergebnis ablesen

Lesen Sie das Ergebnis nach 10-15 Minuten ab.

Produktinformationen

  • Catalog Number: PAR-TOXAG
  • Product Name: Toxoplasma gondii (T. gondii) Antigen Rapid Test
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Häufig gestellte Fragen

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Ein positives Ergebnis zeigt das Vorhandensein von Toxoplasma gondii-Antigen in der Probe an, was auf eine aktive Infektion an der Entnahmestelle hindeutet.
Dieser Test ist nur für die Verwendung mit oralen, okularen und Läsions-Tupferproben validiert.

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