Infektionskrankheiten

Hepatitis-C-Virus (HCV) Antikörper-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

Angetrieben von NomoFlow™

HCV-Antikörper-Nachweis Ergebnisse in 10 Minuten Vollblut, Serum oder Plasma Einfach zu verwenden

Ein schneller immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) in Vollblut, Serum oder Plasma.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Die Bedeutung von schnellen HCV-Antikörpertests

Der schnelle Nachweis von HCV-Antikörpern ermöglicht eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung der Hepatitis-C-Infektion. Dieser Test bietet eine bequeme und zuverlässige Methode für das erste Screening in verschiedenen Umgebungen.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Das Hepatitis-C-Virus (HCV) Antikörper-Schnelltestgerät zeigt im Vergleich zu Referenzlaborverfahren eine ausgezeichnete klinische Leistung.

Merkmale der klinischen Leistung

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
HCV Ab 98.8% (95% CI: 96.6-99.6%) 99.4% (95% CI: 97.5-99.9%) 99.2%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 10 minutes
Probentyp Whole Blood, Serum, Plasma
Kit-Größe 25 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Puffer, Packungsbeilage
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) Probenentnahmebehälter, Timer
Zertifizierungen CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Entnehmen Sie eine Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe gemäß den Standardlaborverfahren.

2

Probe auftragen

Geben Sie das empfohlene Probenvolumen in das Probenloch auf dem Testgerät.

3

Inkubieren

Inkubieren Sie das Testgerät 10 Minuten lang bei Raumtemperatur.

4

Ergebnis ablesen

Interpretieren Sie die Ergebnisse visuell anhand des Vorhandenseins oder Fehlens von Farblinien.

Produktinformationen

  • Katalognummer: VIR-HCVWB
  • Produktname: Hepatitis C Virus (HCV) Antibody Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)
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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Der Test ist für die Verwendung mit Vollblut-, Serum- und Plasmaproben validiert.
Die Ergebnisse liegen in nur 10 Minuten vor.
Das Testkit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.

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Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

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