Infektionskrankheiten

Hepatitis A Virus (HAV) IgM-Antikörper-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma)

Angetrieben von NomoFlow™

Erkennt IgM-Antikörper Ergebnisse in 10-15 Minuten Einfach zu verwenden

Schneller immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV) in Vollblut, Serum oder Plasma.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum schnelle HAV IgM-Tests wichtig sind

Die frühzeitige Erkennung einer Hepatitis-A-Infektion durch den Nachweis von IgM-Antikörpern ist entscheidend für ein rechtzeitiges Patientenmanagement und die Verhinderung von Ausbrüchen. Dieser Schnelltest ermöglicht ein schnelles Screening und informiert über Entscheidungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Dieser Schnelltest zeigt eine ausgezeichnete klinische Leistung für den Nachweis von Hepatitis A Virus (HAV) IgM-Antikörpern.

Klinische Leistungsdaten

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Hepatitis A Virus (HAV) IgM Antibody 98.5% (95% CI: 96.1-99.5%) 99.0% (95% CI: 97.6-99.6%) 98.8%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 10-15 minutes
Probentyp Vollblut, Serum, Plasma
Kit-Größe 25 Tests/Kit
Lagerungsbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Puffer, Packungsbeilage
Benötigte Materialien (nicht enthalten) Probenentnahmebehälter, Zentrifuge (für Plasma/Serum), Timer
Zertifizierungen CE, ISO 13485

1

Probe hinzufügen

Geben Sie die entsprechende Menge Vollblut, Serum oder Plasma in die Probenvertiefung.

2

Puffer hinzufügen

Geben Sie die erforderliche Menge Puffer in die Puffervertiefung.

3

Ergebnis ablesen

Lesen Sie die Ergebnisse nach 10-15 Minuten ab. Nicht nach 20 Minuten interpretieren.

Produktinformationen

  • Katalognummer: VIR-HAIAB
  • Produktname: Hepatitis A Virus (HAV) IgM Antibody Rapid Test
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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Das Testkit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.
Für diesen Test können Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden.

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