Enfermedades infecciosas

Prueba Rápida Combinada de Antígenos de Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B (Gripe A/B)/Virus Respiratorio Sincitial (VRS)/Adenovirus (Adeno)/Estreptococo A (Strep A)

Impulsado por NomoFlow™

Resultados en 15 minutos Detecta múltiples patógenos respiratorios Fácil de usar

Detecte y diferencie rápidamente los antígenos de SARS-CoV-2, influenza A/B, VRS, adenovirus y estreptococo A de muestras de hisopos.

Una Base de Confianza

¿Por qué elegir un panel respiratorio integral?

Esta prueba integral permite la detección rápida y simultánea de múltiples patógenos respiratorios comunes, lo que permite un diagnóstico preciso y decisiones de tratamiento adecuadas en pacientes que presentan síntomas respiratorios.

Dentro de NomoFlow™: La Fuente del Rendimiento Superior de Esta Prueba

La prueba rápida combinada de antígenos de coronavirus (COVID-19)/influenza A/B/virus respiratorio sincitial (VRS)/adenovirus (Adeno)/estreptococo A demuestra un excelente rendimiento en la detección de múltiples patógenos respiratorios.

Datos de rendimiento clínico

Analito Sensibilidad (PPA) Especificidad (NPA) Acuerdo general
Antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) 91.5% (95% CI: 84.5% - 95.8%) 99.2% (95% CI: 97.5% - 99.8%) 97.9%
Antígeno de la influenza A 90.2% (95% CI: 82.8% - 94.8%) 98.8% (95% CI: 96.8% - 99.6%) 96.6%
Antígeno de la influenza B 88.5% (95% CI: 80.6% - 93.7%) 99.0% (95% CI: 97.1% - 99.7%) 96.0%
Antígeno del virus respiratorio sincitial (VRS) 92.0% (95% CI: 85.2% - 96.0%) 99.5% (95% CI: 97.9% - 99.9%) 98.3%
Antígeno del adenovirus (Adeno) 87.5% (95% CI: 78.5% - 93.3%) 98.6% (95% CI: 96.5% - 99.5%) 95.9%
Antígeno de estreptococo A 93.0% (95% CI: 86.5% - 96.8%) 99.8% (95% CI: 98.3% - 100.0%) 98.9%

Pronto estarán disponibles aquí estudios y publicaciones relevantes.

Time to Result 15 minutes
Sample Type Hisopo nasofaríngeo, hisopo orofaríngeo, hisopo nasal, hisopo de garganta
Kit Size 20 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 months
Included Materials Casetes de prueba, hisopos estériles, tampón de extracción, inserto del paquete
Required Materials (Not Included) Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Recolectar muestra

Recolecte una muestra de hisopo nasofaríngeo, orofaríngeo, nasal o de garganta de acuerdo con los procedimientos estándar.

2

Procesar muestra

Mezcle el hisopo con el tampón de extracción.

3

Leer resultados

Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

Información del producto

  • Catalog Number: VIR-CRHX50
  • Product Name: Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B/Respiratory Syncytial Virus (RSV)/Adenovirus (Adeno)/Streptococcus A Antigen Combo Rapid Test

Descargue el inserto del producto y otros documentos relevantes para la prueba rápida combinada de antígenos de coronavirus (COVID-19)/influenza A/B/virus respiratorio sincitial (VRS)/adenovirus (Adeno)/estreptococo A.

Soporte

Preguntas Frecuentes

Respuestas directas sobre el rendimiento clínico, el flujo de trabajo y la logística.

Esta prueba se utiliza para detectar la presencia de múltiples antígenos respiratorios, incluidos SARS-CoV-2, influenza A/B, VRS, adenovirus y estreptococo A.
La prueba se puede realizar utilizando muestras de hisopos nasofaríngeos, orofaríngeos, nasales o de garganta.
Los resultados están disponibles en 15 minutos.

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