Salud de la Mujer

Prueba Rápida Combinada de la Proteína de Unión al Factor de Crecimiento Insulínico Humano Tipo 1 (IGFBP-1)/ Alfa-Fetoproteína (AFP)

Impulsado por NomoFlow™

Detección de analitos duales Resultados en 10 minutos Fácil de usar

Prueba combinada rápida para la detección cualitativa de la Proteína de Unión al Factor de Crecimiento Insulínico Tipo 1 (IGFBP-1) y la Alfa-Fetoproteína (AFP) en muestras de hisopos vaginales, que ayuda en la evaluación de la RPM.

Una Base de Confianza

¿Por qué realizar pruebas tanto para IGFBP-1 como para AFP?

La detección tanto de IGFBP-1 como de AFP mejora la precisión de la evaluación de la RPM. La IGFBP-1 está muy concentrada en el líquido amniótico, mientras que la AFP es una proteína fetal también presente en el líquido amniótico. La prueba de ambos marcadores mejora la sensibilidad y la especificidad, reduciendo los falsos negativos y garantizando una intervención oportuna.

Dentro de NomoFlow™: La Fuente del Rendimiento Superior de Esta Prueba

La Prueba Rápida Combinada de la Proteína de Unión al Factor de Crecimiento Insulínico Humano Tipo 1 (IGFBP-1)/ Alfa-Fetoproteína (AFP) demuestra un excelente rendimiento clínico en comparación con los métodos de referencia.

Rendimiento Clínico para IGFBP-1

Analito Sensibilidad (PPA) Especificidad (NPA) Acuerdo General
IGFBP-1 96.2% (95% CI: 92.5-98.3%) 98.5% (95% CI: 95.6-99.6%) 97.4%

Rendimiento Clínico para AFP

Analito Sensibilidad (PPA) Especificidad (NPA) Acuerdo General
AFP 95.7% (95% CI: 91.9-97.9%) 98.0% (95% CI: 95.0-99.4%) 96.9%

Pronto estarán disponibles aquí estudios y publicaciones relevantes.

Tiempo para el Resultado 10 minutes
Tipo de Muestra Hisopo Vaginal
Tamaño del Kit 20 Tests/Kit
Condiciones de Almacenamiento 2-30u00b0C
Vida Útil 24 Months
Materiales Incluidos Dispositivos de Prueba, Solución de Extracción, Hisopos, Instrucciones de Uso
Materiales Necesarios (No Incluidos) Temporizador
Certificaciones CE, ISO 13485

1

Recolectar Muestra

Recolecte la muestra del hisopo vaginal de acuerdo con los procedimientos estándar.

2

Preparar Muestra

Mezcle el hisopo con la solución de extracción.

3

Aplicar Muestra

Añada la muestra procesada al dispositivo de prueba.

4

Leer Resultado

Lea los resultados después de 10 minutos.

Información del Producto

  • Número de Catálogo: PNH-IA2
  • Nombre del Producto: Human IGFBP-1/AFP Combo Rapid Test

Descargue los documentos del producto para obtener información detallada.

Soporte

Preguntas Frecuentes

Respuestas directas sobre el rendimiento clínico, el flujo de trabajo y la logística.

Esta prueba se utiliza para detectar la presencia de IGFBP-1 y AFP en muestras de hisopos vaginales, lo que ayuda en el diagnóstico de RPM.
La prueba requiere una muestra de hisopo vaginal.
Los resultados están disponibles en 10 minutos.

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