Infektiotaudit

Human Immunodeficiency Virus 1/2 (HIV 1/2) -vasta-aineen pikatesti

Tarjoaa NomoFlow™

Tulokset 10 minuutissa Helppokäyttöinen Useita näytetyyppejä: kokoveri, seerumi tai plasma

Nopea immunokromatografinen testi HIV-1- ja HIV-2-vasta-aineiden kvalitatiiviseen määrittämiseen kokoverestä, seerumista tai plasmasta.

Luottamuksen Perusta

Miksi HIV-1/2-vasta-aineet tulisi testata?

HIV-1- ja HIV-2-vasta-aineiden varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan aloittaa oikea-aikainen antiretroviraalinen hoito, estää taudin eteneminen ja vähentää tartuntamääriä. Tämä pikatesti tarjoaa kätevän ja luotettavan seulontamenetelmän HIV-infektion varalta.

Sisällä NomoFlow™: Tämän testin erinomaisen suorituskyvyn lähde

HIV 1/2 -vasta-aineen pikatestillä on korkea herkkyys ja spesifisyys verrattuna referenssi-ELISA-menetelmiin.

Suorituskykyominaisuudet

Analyytti Herkkyys (PPA) Ominaissuus (NPA) Yleinen sopimus
HIV-1/2-vasta-aineet 99.5% (95 % CI: 98,2 % - 99,9 %) 99.2% (95 % CI: 98,5 % - 99,6 %) 99.3%

Aiheeseen liittyvät tutkimukset ja julkaisut ovat saatavilla täällä pian.

Aika tulokseen 10 minutes
Näytetyyppi Whole Blood, Serum, Plasma
Pakkauksen koko 25 Tests/Kit
Säilytysolosuhteet 2-30u00b0C
Säilyvyysaika 24 Months
Mukana olevat materiaalit Testilaitteet, puskuri, pakkausseloste
Tarvittavat materiaalit (eivät sisälly) Näytteenkeräysastiat, ajastin
Sertifikaatit CE, ISO 13485

1

Lisää näyte

Lisää sopiva määrä kokoverta, seerumia tai plasmaa testilaitteeseen.

2

Inkuboi

Inkuboi 10 minuuttia huoneenlämmössä.

3

Lue tulos

Tarkkaile värillisten juovien esiintymistä tai puuttumista tuloksen määrittämiseksi.

Human Immunodeficiency Virus 1/2 (HIV 1/2) -vasta-aineen pikatesti

  • Catalog Number: VIR-HI2AB

Lataa tuoteasiakirjat saadaksesi tarkempia tietoja.

Tuki

Usein kysytyt kysymykset

Suoria vastauksia kliinisestä suorituskyvystä, työnkulusta ja logistiikasta.

Tätä testiä voidaan käyttää kokoveren, seerumin tai plasmanäytteiden kanssa.
Tulokset ovat saatavilla vain 10 minuutissa.
Positiivinen tulos osoittaa HIV-1- ja/tai HIV-2-vasta-aineiden esiintymisen, mikä viittaa HIV-infektioon. Vahvistus tarkemmalla määrityksellä on suositeltavaa.

Onko sinulla tarkempia teknisiä tai kliinisiä kysymyksiä?

Ota yhteyttä kliiniseen sovellusasiantuntijaan

Kliinisen alan ammattilaisille

Integroi osaksi täydellistä hengitystiesairauksien työnkulkua

Tämä testi on keskeinen osa laajempaa strategiaa hengitystie-epidemiaiden hallinnassa, resurssien kohdentamisen optimoinnissa ja potilaiden hoitotulosten parantamisessa. Katso, miten se sopii täydelliseen työnkulkuratkaisuun.

Tutustu työnkulkuratkaisuihin

Strategisille kumppaneille

Lisää NomoFlow™ voima brändiisi

Rakenna brändisi todennettavissa olevan luotettavuutemme perustalle. Alustamme on saatavilla OEM/ODM-kumppanuuksiin, tarjoten ylivoimaisia tuotteita täydellä valmistusläpinäkyvyydellä.

Tutustu kumppanuuden arvoon

Ota seuraava askel kohti todennettavissa olevaa luotettavuutta

Varusta laitoksesi varmuutta varten suunnitelluilla diagnostisilla työkaluilla. Valitse polkusi alta aloittaaksesi.

Koe ero

Pyydä arviointinäytteitä laboratoriovahvistusta varten.

Pyydä näytteitä

Kliininen konsultaatio

Keskustele työnkulun integroinnista sovellusasiantuntijan kanssa.

Ota yhteyttä tukeen

Kaupallinen kumppanuus

Kysy jakelu- tai OEM/ODM-mahdollisuuksista.

Ryhdy kumppaniksi