Infektiotauti

Rubella IgG -vasta-aineen pikatesti

Tarjoaa NomoFlow™

Helppokäyttöinen Nopeat tulokset 10 minuutissa Tunnistaa aiemman altistuksen Rubellalle Useita näytetyyppejä

Nopea immunokromatografinen testi Rubella IgG -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen seerumista, plasmasta tai kokoverestä.

Luottamuksen Perusta

Miksi valita Rubella IgG -pikatestimme?

Rubella IgG -vasta-aineiden havaitseminen on ratkaisevan tärkeää Rubella-viruksen immuniteetin arvioimiseksi. Tämä pikatesti tarjoaa kätevän ja luotettavan tavan määrittää aiempi altistus tai rokotustila, mikä auttaa prenataaliseulonnassa ja rokotuspäätöksissä. Rubella-immuniteetin oikea-aikainen arviointi auttaa ehkäisemään synnynnäistä Rubella-oireyhtymää.

Sisällä NomoFlow™: Tämän testin erinomaisen suorituskyvyn lähde

Rubella IgG -pikatestimme osoittaa erinomaista kliinistä suorituskykyä verrattuna ELISA-referenssimenetelmiin.

Suorituskykyominaisuudet

Analyytti Herkkyys (PPA) Omaavaisuus (NPA) Yleinen vastaavuus
Rubella IgG -vasta-aineet 97.5% (95% CI: 93.5-99.2%) 98.8% (95% CI: 96.7-99.7%) 98.2%

Aiheeseen liittyvät tutkimukset ja julkaisut ovat saatavilla täällä pian.

Aika tulokseen 10 minutes
Näytetyyppi Seerumi, Plasma, Kokoveri
Pakkauksen koko 25 Tests / Kit
Säilytysolosuhteet 2-30u00b0C
Säilyvyysaika 24 months
Mukana tulevat materiaalit Testikasetit, Näytteen laimennusaine, Pakkausseloste
Tarvittavat materiaalit (eivät sisälly) Ajastin, Pipetit
Sertifikaatit CE, ISO 13485

1

Kerää näyte

Kerää seerumi-, plasma- tai kokoverinäyte.

2

Valmistele näyte

Laimenna näyte mukana toimitetulla näytteen laimennusaineella.

3

Lisää näyte

Lisää valmisteltu näyte testikasettiin.

4

Lue tulos

Lue tulos 10 minuutin kuluttua.

Rubella IgG -vasta-aineen pikatestipakkaus

  • Luettelonumero: VIR-RUBAB

Ladattavat resurssit Rubella IgG -pikatestillemme.

Tuki

Usein kysytyt kysymykset

Suoria vastauksia kliinisestä suorituskyvystä, työnkulusta ja logistiikasta.

Tämä testi on suunniteltu Rubella IgG -vasta-aineiden nopeaan havaitsemiseen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä, mikä auttaa Rubella-immuniteetin arvioinnissa.
Testi osoittaa suurta herkkyyttä ja spesifisyyttä verrattuna ELISA-referenssimenetelmiin, kuten kliinisen suorituskyvyn tiedot osoittavat.
Testi vaatii seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteen.

Onko sinulla tarkempia teknisiä tai kliinisiä kysymyksiä?

Ota yhteyttä kliiniseen sovellusasiantuntijaan

Kliinisen alan ammattilaisille

Integroi osaksi täydellistä hengitystiesairauksien työnkulkua

Tämä testi on keskeinen osa laajempaa strategiaa hengitystie-epidemiaiden hallinnassa, resurssien kohdentamisen optimoinnissa ja potilaiden hoitotulosten parantamisessa. Katso, miten se sopii täydelliseen työnkulkuratkaisuun.

Tutustu työnkulkuratkaisuihin

Strategisille kumppaneille

Lisää NomoFlow™ voima brändiisi

Rakenna brändisi todennettavissa olevan luotettavuutemme perustalle. Alustamme on saatavilla OEM/ODM-kumppanuuksiin, tarjoten ylivoimaisia tuotteita täydellä valmistusläpinäkyvyydellä.

Tutustu kumppanuuden arvoon

Ota seuraava askel kohti todennettavissa olevaa luotettavuutta

Varusta laitoksesi varmuutta varten suunnitelluilla diagnostisilla työkaluilla. Valitse polkusi alta aloittaaksesi.

Koe ero

Pyydä arviointinäytteitä laboratoriovahvistusta varten.

Pyydä näytteitä

Kliininen konsultaatio

Keskustele työnkulun integroinnista sovellusasiantuntijan kanssa.

Ota yhteyttä tukeen

Kaupallinen kumppanuus

Kysy jakelu- tai OEM/ODM-mahdollisuuksista.

Ryhdy kumppaniksi