感染症

B型肝炎ウイルス(HBV)マルチコンボ抗原迅速検査

Powered by NomoFlow™

15分で結果判明 デュアル分析物検出 使いやすい 室温保存

血清、血漿、または全血中のB型肝炎表面抗原(HBsAg)およびB型肝炎e抗原(HBeAg)の迅速な検出。

信頼の基盤

このHBVマルチコンボ抗原迅速検査を選ぶ理由

この迅速検査では、HBsAgとHBeAgを同時に検出できるため、B型肝炎の病期と感染力を評価する上で非常に重要です。使いやすく、迅速に結果が得られるため、ポイントオブケア環境に最適です。

内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源

HBVマルチコンボ抗原迅速検査は、参照法と比較して高い臨床性能を示します。

臨床性能

分析物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致率
B型肝炎表面抗原(HBsAg) 96.5% (95% CI: 92.0-98.5%) 98.0% (95% CI: 96.0-99.0%) 97.3%
B型肝炎e抗原(HBeAg) 95.0% (95% CI: 90.0-97.5%) 97.5% (95% CI: 95.0-99.0%) 96.3%

関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。

結果判明までの時間 15 minutes
サンプルタイプ 血清、血漿、全血
キットサイズ 25 Tests/Kit
保管条件 2-30u00b0C
保存期間 24 months
同梱物 テストデバイス、バッファー、添付文書
必要な材料(含まれていません) 検体採取容器、遠心分離機(血漿/血清用)、タイマー
認証 CE, ISO 13485

1

サンプルを追加

指定量のサンプル(血清、血漿、または全血)をサンプルウェルに追加します。

2

バッファーを追加

適切な量のバッファーをバッファーウェルに追加します。

3

結果を読み取る

15分後に結果を読み取ります。20分以降の結果は解釈しないでください。

B型肝炎ウイルス(HBV)マルチコンボ抗原迅速検査

  • カタログ番号: VIR-HBVAG

添付文書や安全データシートなど、製品ドキュメントをダウンロードしてください。

サポート

よくある質問

臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。

この検査は、血清、血漿、または全血で使用できます。
HBsAgとHBeAgの両方を検出することは、B型肝炎の感染力と病期を評価するのに役立ちます。HBeAgの存在は通常、高いウイルス複製と感染力を示します。

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