感染症
Mycoplasma pneumoniae (M.P)/Streptococcus A (Strep A)/Chlamydia pneumoniae (C.P) Antigen Combo Rapid Test
Powered by NomoFlow™
1つのテストで3つの病原体を検出
15分で結果判明
使いやすい
スワブサンプル中の肺炎マイコプラズマ、A群レンサ球菌、クラミジア・ニューモニエ抗原の定性検出のための迅速コンボテスト。
信頼の基盤
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ISO
13485
M.P/Strep A/C.P抗原コンボ迅速テストを選ぶ理由
このコンボテストでは、3つの一般的な呼吸器病原体を同時に検出できるため、より迅速かつ情報に基づいた治療の決定が可能です。診断プロセスが合理化され、複数のテストの必要性が軽減されます。
内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源
M.P/Strep A/C.P抗原コンボ迅速テストは、基準法と比較して高い臨床性能を示します。
臨床性能 vs. 培養/PCR
| 分析対象物 | 感度(PPA) | 特異度(NPA) | 全体的な一致度 |
|---|---|---|---|
| 肺炎マイコプラズマ抗原 | 91.2% (95% CI: 82.1%-96.4%) | 97.5% (95% CI: 93.2%-99.2%) | 95.8% |
| A群レンサ球菌抗原 | 94.5% (95% CI: 86.9%-97.9%) | 98.8% (95% CI: 95.1%-99.7%) | 97.6% |
| クラミジア・ニューモニエ抗原 | 88.9% (95% CI: 78.4%-94.7%) | 96.2% (95% CI: 91.3%-98.5%) | 94.5% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果判明までの時間 | 15 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 鼻咽頭スワブ、咽頭スワブ |
| キットサイズ | 20 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 months |
| 同梱物 | テストカセット、スワブ、抽出バッファー、添付文書 |
| 必要な材料(含まれていません) | タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを採取
鼻咽頭または咽頭スワブサンプルを採取します。
2
サンプルを準備
スワブを抽出バッファーと混合します。
3
サンプルを適用
処理したサンプルをテストカセットに追加します。
4
結果を読み取る
15分後に結果を読み取ります。
製品情報
- カタログ番号: BAC-MSC3A
- 製品名: M.P/Strep A/C.P抗原コンボ迅速テスト
詳細については、製品ドキュメントをダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
このテストでは、肺炎マイコプラズマ、A群レンサ球菌、クラミジア・ニューモニエ抗原を検出します。
サンプルタイプは、鼻咽頭スワブと咽頭スワブです。
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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