感染症
トキソプラズマ・ゴンディ IgM 抗体迅速検査
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10分で結果
使いやすい
急性感染を検出
血清、血漿、または全血中のトキソプラズマ・ゴンディIgM抗体を定性的に検出するための迅速検査。
信頼の基盤
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ISO
13485
急性トキソプラズマ感染の迅速検出
この迅速IgM抗体検査は、急性トキソプラズマ・ゴンディ感染を特定するための迅速かつ信頼性の高い方法を提供します。感染の初期段階でIgM抗体を検出することは、迅速な治療と重篤な合併症の予防に不可欠です。
内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源
トキソプラズマ・ゴンディIgM抗体迅速検査は、ELISA参照法と比較して高い精度を示します。
ELISAとの比較
| 分析物 | 感度(PPA) | 特異度(NPA) | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| トキソプラズマ・ゴンディ IgM 抗体 | 91.2% (95% CI: 84.5-95.4%) | 98.5% (95% CI: 95.6-99.6%) | 95.7% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果までの時間 | 10 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 血清、血漿、全血 |
| キットサイズ | 25 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 months |
| 同梱物 | テストデバイス、バッファー、添付文書 |
| 必要な材料(含まれていません) | 検体採取容器、遠心分離機(血清/血漿用)、タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを採取
標準的な手順を用いて、血清、血漿、または全血サンプルを採取します。
2
サンプルを適用
適切な量のサンプルをテストデバイスのサンプルウェルに加えます。
3
結果を読む
10分後にテスト結果を読み取ります。
製品キット名
- カタログ番号: PAR-TOXIM
- 製品名: トキソプラズマ・ゴンディ IgM 抗体迅速検査
製品添付文書およびその他の関連文書をダウンロードします。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
この検査は、血清、血漿、または全血中のトキソプラズマ・ゴンディに対するIgM抗体の存在を検出し、急性トキソプラズマ症の診断を支援するために使用されます。
結果は10分で得られます。
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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