Infectious Disease
Mycoplasma pneumoniae (M.P)/Streptococcus A (Strep A)/Chlamydia pneumoniae (C.P) Antigen Combo Rapid Test
제공 NomoFlow™
하나의 테스트로 3가지 병원체 검출
15분 안에 결과 확인
사용하기 쉬움
면봉 샘플에서 마이코플라스마 폐렴, 연쇄상구균 A, 클라미디아 폐렴 항원의 정성적 검출을 위한 신속 콤보 테스트입니다.
신뢰의 기반
제공 NomoFlow™
ISO
13485
M.P/Strep A/C.P 항원 콤보 신속 테스트를 선택해야 하는 이유
이 콤보 테스트를 통해 세 가지 일반적인 호흡기 병원체를 동시에 검출하여 더 빠르고 정보에 입각한 치료 결정을 내릴 수 있습니다. 진단 프로세스를 간소화하여 여러 테스트의 필요성을 줄입니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
M.P/Strep A/C.P 항원 콤보 신속 테스트는 참조 방법에 비해 높은 임상 성능을 보여줍니다.
배양/PCR 대비 임상 성능
| 분석물 | 민감도(PPA) | 특이도(NPA) | 전반적인 일치도 |
|---|---|---|---|
| 마이코플라스마 폐렴 항원 | 91.2% (95% CI: 82.1%-96.4%) | 97.5% (95% CI: 93.2%-99.2%) | 95.8% |
| 연쇄상구균 A 항원 | 94.5% (95% CI: 86.9%-97.9%) | 98.8% (95% CI: 95.1%-99.7%) | 97.6% |
| 클라미디아 폐렴 항원 | 88.9% (95% CI: 78.4%-94.7%) | 96.2% (95% CI: 91.3%-98.5%) | 94.5% |
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| 결과 확인 시간 | 15 minutes |
|---|---|
| 샘플 유형 | 비인두 면봉, 인후 면봉 |
| 키트 크기 | 20 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유통 기한 | 24 months |
| 포함된 재료 | 테스트 카세트, 면봉, 추출 완충액, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(미포함) | 타이머 |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
1
샘플 수집
비인두 또는 인후 면봉 샘플을 수집합니다.
2
샘플 준비
면봉과 추출 완충액을 혼합합니다.
3
샘플 적용
처리된 샘플을 테스트 카세트에 추가합니다.
4
결과 읽기
15분 후에 결과를 읽습니다.
제품 정보
- 카탈로그 번호: BAC-MSC3A
- 제품명: M.P/Strep A/C.P 항원 콤보 신속 테스트
자세한 내용은 제품 문서를 다운로드하십시오.
지원
자주 묻는 질문
임상 성능, 워크플로 및 물류에 대한 직접적인 답변입니다.
이 테스트는 마이코플라스마 폐렴, 연쇄상구균 A, 클라미디아 폐렴 항원을 검출합니다.
샘플 유형은 비인두 및 인후 면봉입니다.
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이 테스트는 호흡기 발병 관리, 자원 할당 최적화 및 환자 결과 개선을 위한 광범위한 전략의 핵심 구성 요소입니다. 이것이 완전한 워크플로 솔루션에 어떻게 통합되는지 확인하십시오.
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