Test i Shpejtë Kombinim i Antitrupave IgG/IgM të Etheve të Verdhë/Antigjenit NS1 (Gjak i Plotë/Serum/Plazmë)
Mundësuar nga NomoFlow™
Analizë e shpejtë imunokromatografike për zbulimin cilësor të antitrupave IgG/IgM të Virusit të Etheve të Verdhë dhe antigjenit NS1 në gjak të plotë, serum ose plazmë.
Një Themel Besimi
Pse të zgjidhni Testin e Shpejtë Kombinim të Antitrupave IgG/IgM të Etheve të Verdhë/Antigjenit NS1?
Ky test i shpejtë ofron një metodë të përshtatshme dhe të besueshme për zbulimin e infeksionit të Virusit të Etheve të Verdhë. Ai lejon zbulimin e njëkohshëm të antitrupave IgG dhe IgM, duke treguar infeksion aktual ose të kaluar, si dhe antigjenin NS1, i cili është i pranishëm gjatë fazës akute të infeksionit. Ky kombinim ofron një vlerësim gjithëpërfshirës të statusit të Virusit të Etheve të Verdhë të pacientit.
Brenda NomoFlow™: Burimi i Performancës Superiore të Këtij Testi
Testi i Shpejtë Kombinim i Antitrupave IgG/IgM të Etheve të Verdhë/Antigjenit NS1 demonstron ndjeshmëri dhe specifikë të lartë në krahasim me metodat e referencës.
Të dhënat e Performancës Klinike
| Analit | Ndjeshmëria (PPA) | Specifiteti (NPA) | Marrëveshje e Përgjithshme |
|---|---|---|---|
| Antitrupi IgG i Virusit të Etheve të Verdhë | 92.5% (95% CI: 86.2-96.5%) | 98.8% (95% CI: 97.1-99.5%) | 96.7% |
| Antitrupi IgM i Virusit të Etheve të Verdhë | 88.6% (95% CI: 81.3-93.3%) | 99.2% (95% CI: 97.7-99.7%) | 95.8% |
| Antigjeni NS1 i Virusit të Etheve të Verdhë | 90.1% (95% CI: 83.0-94.6%) | 98.5% (95% CI: 96.7-99.3%) | 95.2% |
Studime dhe publikime përkatëse do të jenë në dispozicion këtu së shpejti.
| Koha deri në Rezultat | 15 minutes |
|---|---|
| Lloji i Mostrës | Whole Blood, Serum, Plasma |
| Madhësia e Kompletit | 25 Tests/Kit |
| Kushtet e Ruajtjes | 2-30u00b0C |
| Afati i Ruajtjes | 24 months |
| Materialet e Përfshira | Test devices, Buffer, Package Insert |
| Materialet e Kërkuara (Nuk Përfshihen) | Specimen Collection Container, Centrifuge (for plasma/serum), Timer |
| Certifikimet | CE, ISO 13485 |
Shto Mostrën
Shto vëllimin e duhur të gjakut të plotë, serumit ose plazmës në pusin e mostrës.
Shto Buferin
Shto sasinë e kërkuar të buferit në pusin e mostrës.
Lexo Rezultatin
Lexo rezultatin pas 15 minutash. Mos interpreto pas 20 minutash.
Informacioni i Produktit
- Numri i Katalogut: VIR-YE2AB
- Emri i Produktit: Yellow Fever IgG/IgM Antibody/NS1 Antigen Combo Rapid Test
Dokumentet e lidhura me produktin që mund të shkarkohen janë të disponueshme këtu.
Pyetje të Bëra Shpesh
Përgjigje direkte në lidhje me performancën klinike, rrjedhën e punës dhe logjistikën.
Keni pyetje më specifike teknike ose klinike?
Lidhu me një Specialist të Aplikacionit KlinikPër Profesionistët Klinikë
Integrohuni në një Rrjedhë Pune të Plotë Respiratore
Ky test është një komponent kyç i një strategjie më të gjerë për menaxhimin e shpërthimeve të sëmundjeve të frymëmarrjes, optimizimin e alokimit të burimeve dhe përmirësimin e rezultateve të pacientëve. Shikoni se si përshtatet në një zgjidhje të plotë të rrjedhës së punës.
Eksploro Zgjidhjet e Rrjedhës së PunësPër Partnerët Strategjikë
Injeksioni i Fuqisë së NomoFlow™ në Markën Tuaj
Ndërtoni markën tuaj mbi themelin tonë të besueshmërisë së verifikueshme. Platforma jonë është në dispozicion për partneritete OEM/ODM, duke ofruar produkte superiore me transparencë të plotë prodhimi.
Zbuloni Vlerën e PartneritetitNdërmerrni Hapat e Radhës Drejt Besueshmërisë së Verifikueshme
Pajisni objektin tuaj me mjete diagnostike të inxhinieruara për siguri. Zgjidhni rrugën tuaj më poshtë për të filluar.
Konsultim Klinik
Diskutoni integrimin e rrjedhës së punës me një specialist aplikacioni.
Kontaktoni Mbështetjen