Toxicology & Substance Abuse

Methylphenidate Rapid Test

Propulsé par NomoFlow™

Résultats en 5 minutes Facile à utiliser Aucun instrument requis

Test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative du méthylphénidate (Ritaline) dans l'urine.

Une base de confiance

Pourquoi choisir notre test rapide de méthylphénidate ?

Notre test rapide de méthylphénidate fournit une méthode rapide, pratique et fiable pour détecter l'utilisation de méthylphénidate. Sa facilité d'utilisation et ses résultats rapides en font un outil idéal pour les tests au point de service et le contrôle de la conformité.

Dans les coulisses de NomoFlow™: la source des performances supérieures de ce test

Le test rapide de méthylphénidate démontre une grande précision dans la détection du méthylphénidate dans les échantillons d'urine. Les caractéristiques de performance ont été évaluées en comparaison avec la GC/MS.

Caractéristiques de performance

Analyte Sensibilité (PPA) Spécificité (NPA) Concordance globale
Methylphenidate 94.2% (95% CI: 86.4 - 97.9%) 98.5% (95% CI: 96.2 - 99.4%) 97.0%

Les études et publications pertinentes seront bientôt disponibles ici.

Time to Result 5 minutes
Sample Type Urine
Cut-off 1000 ng/mL
Kit Size 25 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 Months
Included Materials Test devices, package insert
Required Materials (Not Included) Specimen collection container, timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Recueillir l'échantillon

Recueillir l'échantillon d'urine dans un récipient propre et sec.

2

Appliquer l'échantillon

Ajouter 3 gouttes d'urine dans le puits d'échantillon du dispositif de test.

3

Lire le résultat

Lire les résultats après 5 minutes.

Informations sur le produit

  • Catalog Number: DOA-ML0
  • Product Name: Methylphenidate Rapid Test

Téléchargez les documents du produit pour obtenir des informations détaillées.

Support

Foire aux questions

Des réponses directes concernant les performances cliniques, le flux de travail et la logistique.

Le niveau de coupure est de 1000 ng/mL.
Le test démontre une sensibilité et une spécificité élevées par rapport à la GC/MS.

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