Toxicology & Substance Abuse

EDDP Rapid Test

Realizzato da NomoFlow™

Facile da usare Risultati rapidi in 5 minuti Alta sensibilità e specificità Conservazione a temperatura ambiente

L'EDDP Rapid Test è un test immunologico rapido e qualitativo per la rilevazione di 2-etilidene-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidina (EDDP) nelle urine.

Una Base di Fiducia

Perché scegliere l'EDDP Rapid Test?

L'EDDP Rapid Test fornisce un metodo conveniente e affidabile per rilevare l'EDDP, un metabolita del metadone, nei campioni di urina. La sua rapidità nei risultati e la facilità d'uso lo rendono uno strumento ideale per i programmi di monitoraggio dei farmaci e per rilevare la potenziale non conformità.

All'interno di NomoFlow™: La Fonte delle Prestazioni Superiori di Questo Test

L'EDDP Rapid Test dimostra eccellenti prestazioni cliniche rispetto ai metodi di laboratorio come LC-MS/MS.

Caratteristiche delle prestazioni cliniche

Analita Sensibilità (PPA) Specificità (NPA) Accordo Complessivo
2-Ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP) 95.8% (95% CI: 90.2% - 98.4%) 99.3% (95% CI: 97.6% - 99.9%) 98.9%

Studi e pubblicazioni rilevanti saranno presto disponibili qui.

Tempo al risultato 5 minutes
Tipo di campione Urine
Valore di cut-off 100 ng/mL
Dimensione del kit 25 Tests/Kit
Condizioni di conservazione 2-30u00b0C
Durata a magazzino 24 Months
Materiali inclusi Dispositivi di test, Foglio illustrativo
Materiali necessari (non inclusi) Contenitori per la raccolta dei campioni, Timer
Certificazioni CE, ISO 13485

1

Raccogliere il campione

Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto.

2

Aggiungere il campione

Aggiungere 3 gocce di urina nel pozzetto del campione sul dispositivo di test.

3

Leggere il risultato

Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare dopo 10 minuti.

Kit di test rapido EDDP

  • Numero di catalogo: DOA-ED0

Scarica qui i fogli illustrativi del prodotto e altra documentazione.

Supporto

Domande Frequenti

Risposte dirette su performance clinica, flusso di lavoro e logistica.

Il livello di cut-off è 100 ng/mL.
Il test dimostra un'elevata sensibilità e specificità rispetto ai metodi di laboratorio. Fare riferimento al foglio illustrativo per i dati dettagliati sulle prestazioni.

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