Infekcinės ligos

Greitas hepatito A viruso (HAV) IgM antikūnų testas (visas kraujas / serumas / plazma)

Palaikoma NomoFlow™

Aptinka IgM antikūnus Rezultatai per 10–15 minučių Lengva naudoti

Greitas imunochromatografinis testas, skirtas kokybiniam IgM antikūnų prieš hepatito A virusą (HAV) nustatymui visame kraujyje, serume arba plazmoje.

Pasitikėjimo pagrindas

Kodėl svarbus greitas HAV IgM testavimas

Ankstyvas hepatito A infekcijos nustatymas aptinkant IgM antikūnus yra labai svarbus laiku gydant pacientus ir užkertant kelią protrūkiams. Šis greitasis testas leidžia greitai atlikti patikrą ir informuoja apie visuomenės sveikatos sprendimus.

Viduje NomoFlow™: Šio testo puikaus veikimo šaltinis

Šis greitasis testas rodo puikų klinikinį efektyvumą nustatant hepatito A viruso (HAV) IgM antikūnus.

Klinikinių rezultatų duomenys

Analitė Jautrumas (PPA) Specifiškumas (NPA) Bendras susitarimas
Hepatito A viruso (HAV) IgM antikūnas 98.5% (95% CI: 96.1-99.5%) 99.0% (95% CI: 97.6-99.6%) 98.8%

Atitinkami tyrimai ir leidiniai bus prieinami čia netrukus.

Laikas iki rezultato 10-15 minutes
Mėginio tipas Whole Blood, Serum, Plasma
Rinkinio dydis 25 Tests/Kit
Laikymo sąlygos 2-30u00b0C
Galiojimo laikas 24 months
Įtrauktos medžiagos Testavimo prietaisai, buferis, pakuotės lapelis
Reikalingos medžiagos (nepridedamos) Mėginių surinkimo konteineriai, centrifuga (plazmai/serumui), laikmatis
Sertifikatai CE, ISO 13485

1

Įdėkite mėginį

Į mėginio šulinėlį įpilkite atitinkamą kiekį viso kraujo, serumo arba plazmos.

2

Įpilkite buferio

Į buferio šulinėlį įpilkite reikiamą kiekį buferio.

3

Perskaitykite rezultatą

Perskaitykite rezultatus po 10–15 minučių. Neinterpretuokite po 20 minučių.

Produkto informacija

  • Katalogo numeris: VIR-HAIAB
  • Produkto pavadinimas: Hepatitis A Virus (HAV) IgM Antibody Rapid Test

Atsisiųskite produkto dokumentus, kad gautumėte išsamios informacijos.

Pagalba

Dažnai užduodami klausimai

Tiesioginiai atsakymai apie klinikinį veikimą, darbo eigą ir logistiką.

Testo rinkinį reikia laikyti 2–30 u00b0C temperatūroje.
Su šiuo testu galima naudoti visą kraują, serumą arba plazmą.

Turite daugiau specifinių techninių ar klinikinių klausimų?

Susisiekite su klinikinių programų specialistu

Klinikiniams specialistams

Integruokite į visą kvėpavimo takų darbo eigą

Šis tyrimas yra pagrindinė platesnės strategijos dalis, skirta valdyti kvėpavimo takų protrūkius, optimizuoti išteklių paskirstymą ir pagerinti pacientų rezultatus. Pamatykite, kaip jis dera prie išsamaus darbo eigos sprendimo.

Naršyti darbo eigos sprendimus

Strateginiams partneriams

Įliekite galią NomoFlow™ į savo prekės ženklą

Kurkite savo prekės ženklą ant mūsų patvirtinto patikimumo pagrindo. Mūsų platforma yra prieinama OEM/ODM partnerystėms, siūlanti aukščiausios kokybės produktus su visišku gamybos skaidrumu.

Atraskite partnerystės vertę

Ženkite kitą žingsnį link patvirtinamo patikimumo

Aprūpinkite savo įstaigą diagnostikos priemonėmis, sukurtomis patikimumui užtikrinti. Pasirinkite savo kelią žemiau, kad pradėtumėte.

Pajuskite skirtumą

Prašykite vertinimo pavyzdžių savo laboratorijos patvirtinimui.

Prašyti pavyzdžių

Klinikinės konsultacijos

Aptarkite darbo eigos integravimą su programos specialistu.

Susisiekti su pagalba

Komercinė partnerystė

Pasiteiraukite apie platinimo ar OEM/ODM galimybes.

Tapkite partneriu