Tartuntataudit

Hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineiden pikatestilaite (kokoveri/seerumi/plasma)

Tarjoaa NomoFlow™

HCV-vasta-aineiden havaitseminen Tulokset 10 minuutissa Kokoveri, seerumi tai plasma Helppokäyttöinen

Nopea immunokromatografinen määritys hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä, seerumista tai plasmasta.

Luottamuksen Perusta

Nopean HCV-vasta-ainetestauksen tärkeys

HCV-vasta-aineiden nopea havaitseminen mahdollistaa hepatiitti C -infektion oikea-aikaisen diagnosoinnin ja hoidon. Tämä testi tarjoaa kätevän ja luotettavan menetelmän alustavaan seulontaan eri ympäristöissä.

Sisällä NomoFlow™: Tämän testin erinomaisen suorituskyvyn lähde

Hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineiden pikatestilaitteella on erinomainen kliininen suorituskyky verrattuna referenssilaboratoriomenetelmiin.

Kliiniset suorituskykyominaisuudet

Analyytti Herkkyys (PPA) Ominaissuus (NPA) Yleinen vastaavuus
98.8% (95% CI: 96.6-99.6%) 99.4% (95% CI: 97.5-99.9%) 99.2%

Aiheeseen liittyvät tutkimukset ja julkaisut ovat saatavilla täällä pian.

Aika tulokseen 10 minutes
Näytetyyppi Whole Blood, Serum, Plasma
Pakkauksen koko 25 Tests/Kit
Säilytysolosuhteet 2-30u00b0C
Säilyvyysaika 24 months
Mukana olevat materiaalit Testilaitteet, puskuri, pakkausseloste
Tarvittavat materiaalit (eivät sisälly) Näytteenkeräysastiat, ajastin
Sertifikaatit CE, ISO 13485

1

Kerää näyte

Kerää kokoveri-, seerumi- tai plasmanäyte noudattaen tavanomaisia laboratorioprosesseja.

2

Lisää näyte

Lisää suositeltu määrä näytettä testilaitteen näytekuoppaan.

3

Inkuboi

Inkuboi testilaitetta 10 minuuttia huoneenlämmössä.

4

Lue tulos

Tulkita tulokset visuaalisesti värillisten viivojen perusteella.

Tuotetiedot

  • Luettelonumero: VIR-HCVWB
  • Tuotteen nimi: Hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineiden pikatestilaite (kokoveri/seerumi/plasma)

Lataa tuoteseloste ja muut asiaankuuluvat asiakirjat täältä.

Tuki

Usein kysytyt kysymykset

Suoria vastauksia kliinisestä suorituskyvystä, työnkulusta ja logistiikasta.

Testi on validoitu käytettäväksi kokoveri-, seerumi- ja plasmanäytteiden kanssa.
Tulokset ovat saatavilla vain 10 minuutissa.
Testipakkausta tulee säilyttää 2–30 u00b0C:ssa.

Onko sinulla tarkempia teknisiä tai kliinisiä kysymyksiä?

Ota yhteyttä kliiniseen sovellusasiantuntijaan

Kliinisen alan ammattilaisille

Integroi osaksi täydellistä hengitystiesairauksien työnkulkua

Tämä testi on keskeinen osa laajempaa strategiaa hengitystie-epidemiaiden hallinnassa, resurssien kohdentamisen optimoinnissa ja potilaiden hoitotulosten parantamisessa. Katso, miten se sopii täydelliseen työnkulkuratkaisuun.

Tutustu työnkulkuratkaisuihin

Strategisille kumppaneille

Lisää NomoFlow™ voima brändiisi

Rakenna brändisi todennettavissa olevan luotettavuutemme perustalle. Alustamme on saatavilla OEM/ODM-kumppanuuksiin, tarjoten ylivoimaisia tuotteita täydellä valmistusläpinäkyvyydellä.

Tutustu kumppanuuden arvoon

Ota seuraava askel kohti todennettavissa olevaa luotettavuutta

Varusta laitoksesi varmuutta varten suunnitelluilla diagnostisilla työkaluilla. Valitse polkusi alta aloittaaksesi.

Koe ero

Pyydä arviointinäytteitä laboratoriovahvistusta varten.

Pyydä näytteitä

Kliininen konsultaatio

Keskustele työnkulun integroinnista sovellusasiantuntijan kanssa.

Ota yhteyttä tukeen

Kaupallinen kumppanuus

Kysy jakelu- tai OEM/ODM-mahdollisuuksista.

Ryhdy kumppaniksi