Hepatiitti C -viruksen vasta-aine (HCV Ab) / Ihmisen immuunikatovirus 1/2 -vasta-aine (HIV 1/2 Ab) / Hepatiitti B:n pinta-antigeeni (HBsAg) / Treponema pallidum (Syfilis) -vasta-aineen yhdistelmän pikatestilaite (kokoveri/seerumi/plasma)
Tarjoaa NomoFlow™
Nopea, kvalitatiivinen testi hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineiden, ihmisen immuunikatovirus 1/2 (HIV 1/2) -vasta-aineiden, hepatiitti B:n pinta-antigeenin (HBsAg) ja Treponema pallidum (syfilis) -vasta-aineiden samanaikaiseen havaitsemiseen kokoverestä, seerumista tai plasmasta.
Luottamuksen Perusta
Multipleksitestauksen tärkeys
Useiden tartuntatautimerkkien samanaikainen havaitseminen mahdollistaa tehokkaan seulonnan ja diagnosoinnin. Tämä yhdistelmätesti vähentää useiden yksittäisten testien tarvetta, mikä säästää aikaa ja resursseja sekä parantaa potilaan hoitoa ja tautien hallintaa.
Sisällä NomoFlow™: Tämän testin erinomaisen suorituskyvyn lähde
Hepatiitti C -viruksen vasta-aineen (HCV Ab) / Ihmisen immuunikatovirus 1/2 -vasta-aineen (HIV 1/2 Ab) / Hepatiitti B:n pinta-antigeenin (HBsAg) / Treponema pallidum (Syfilis) -vasta-aineen yhdistelmän pikatestilaite osoittaa erinomaista suorituskykyä verrattuna vertailumenetelmiin.
Kliiniset suorituskykyominaisuudet
| Analyytti | Herkkyys (PPA) | Ominaissuus (NPA) | Yleinen vastaavuus |
|---|---|---|---|
| HCV Ab | 98.5% (95% CI: 96.2-99.5%) | 99.0% (95% CI: 97.0-99.8%) | 98.8% |
| HIV 1/2 Ab | 99.0% (95% CI: 97.0-99.8%) | 99.5% (95% CI: 98.0-99.9%) | 99.3% |
| HBsAg | 97.5% (95% CI: 95.0-98.8%) | 98.0% (95% CI: 96.0-99.0%) | 97.8% |
| Syphilis Ab | 98.0% (95% CI: 95.5-99.2%) | 98.5% (95% CI: 96.5-99.5%) | 98.3% |
Aiheeseen liittyvät tutkimukset ja julkaisut ovat saatavilla täällä pian.
| Aika tulokseen | 10-20 minutes |
|---|---|
| Näytetyyppi | Whole Blood, Serum, Plasma |
| Pakkauksen koko | 25 Tests/Kit |
| Säilytysolosuhteet | 2-30u00b0C |
| Säilyvyysaika | 24 months |
| Mukana tulevat materiaalit | Testilaitteet, puskuri, pakkausseloste |
| Tarvittavat materiaalit (eivät sisälly) | Näytteenkeräysastiat, ajastin |
| Sertifioinnit | CE, ISO 13485 |
Kerää näyte
Kerää kokoveri-, seerumi- tai plasmanäyte noudattaen laboratorion vakiomenettelyjä.
Lisää näyte
Lisää suositeltu määrä näytettä testilaitteen näytekuoppaan.
Inkuboi
Inkuboi testilaite 10–20 minuuttia huoneenlämmössä.
Lue tulos
Tulkita tulokset visuaalisesti värillisten viivojen esiintymisen tai puuttumisen perusteella.
Tuotetiedot
- Luettelonumero: VIR-HC4ST
- Tuotteen nimi: Hepatiitti C -viruksen vasta-aine (HCV Ab) / Ihmisen immuunikatovirus 1/2 -vasta-aine (HIV 1/2 Ab) / Hepatiitti B:n pinta-antigeeni (HBsAg) / Treponema pallidum (Syfilis) -vasta-aineen yhdistelmän pikatestilaite (kokoveri/seerumi/plasma)
Lataa tuoteseloste ja muut asiaankuuluvat asiakirjat täältä.
Usein kysytyt kysymykset
Suoria vastauksia kliinisestä suorituskyvystä, työnkulusta ja logistiikasta.
Onko sinulla tarkempia teknisiä tai kliinisiä kysymyksiä?
Ota yhteyttä kliiniseen sovellusasiantuntijaanKliinisen alan ammattilaisille
Integroi osaksi täydellistä hengitystiesairauksien työnkulkua
Tämä testi on keskeinen osa laajempaa strategiaa hengitystie-epidemiaiden hallinnassa, resurssien kohdentamisen optimoinnissa ja potilaiden hoitotulosten parantamisessa. Katso, miten se sopii täydelliseen työnkulkuratkaisuun.
Tutustu työnkulkuratkaisuihinStrategisille kumppaneille
Lisää NomoFlow™ voima brändiisi
Rakenna brändisi todennettavissa olevan luotettavuutemme perustalle. Alustamme on saatavilla OEM/ODM-kumppanuuksiin, tarjoten ylivoimaisia tuotteita täydellä valmistusläpinäkyvyydellä.
Tutustu kumppanuuden arvoonOta seuraava askel kohti todennettavissa olevaa luotettavuutta
Varusta laitoksesi varmuutta varten suunnitelluilla diagnostisilla työkaluilla. Valitse polkusi alta aloittaaksesi.
Kliininen konsultaatio
Keskustele työnkulun integroinnista sovellusasiantuntijan kanssa.
Ota yhteyttä tukeen