Thiết bị Xét nghiệm Nhanh Kết hợp Kháng thể Vi-rút Viêm gan C (HCV Ab)/Kháng thể Vi-rút Suy giảm Miễn dịch ở Người 1/2 (HIV 1/2 Ab)/Kháng nguyên Bề mặt Viêm gan B (HBsAg)/Kháng thể Treponema pallidum (Giang mai) (Máu Toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương)
Được cung cấp bởi NomoFlow™
Một xét nghiệm định tính nhanh để phát hiện đồng thời kháng thể Vi-rút Viêm gan C (HCV), kháng thể Vi-rút Suy giảm Miễn dịch ở Người 1/2 (HIV 1/2), Kháng nguyên Bề mặt Viêm gan B (HBsAg) và kháng thể Treponema pallidum (Giang mai) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.
Nền tảng của Sự tin cậy
Tầm quan trọng của Xét nghiệm Đa hợp
Phát hiện đồng thời nhiều dấu ấn bệnh truyền nhiễm cho phép sàng lọc và chẩn đoán hiệu quả. Xét nghiệm kết hợp này làm giảm nhu cầu xét nghiệm riêng lẻ, tiết kiệm thời gian và nguồn lực đồng thời cải thiện việc chăm sóc bệnh nhân và quản lý bệnh.
Bên trong NomoFlow™: Nguồn gốc của Hiệu suất Vượt trội của Xét nghiệm này
Thiết bị Xét nghiệm Nhanh Kết hợp Kháng thể Vi-rút Viêm gan C (HCV Ab)/Kháng thể Vi-rút Suy giảm Miễn dịch ở Người 1/2 (HIV 1/2 Ab)/Kháng nguyên Bề mặt Viêm gan B (HBsAg)/Kháng thể Treponema pallidum (Giang mai) thể hiện hiệu suất tuyệt vời so với các phương pháp tham chiếu.
Đặc điểm Hiệu suất Lâm sàng
| Chất phân tích | Độ nhạy (PPA) | Độ đặc hiệu (NPA) | Độ phù hợp tổng thể |
|---|---|---|---|
| HCV Ab | 98.5% (95% CI: 96.2-99.5%) | 99.0% (95% CI: 97.0-99.8%) | 98.8% |
| HIV 1/2 Ab | 99.0% (95% CI: 97.0-99.8%) | 99.5% (95% CI: 98.0-99.9%) | 99.3% |
| HBsAg | 97.5% (95% CI: 95.0-98.8%) | 98.0% (95% CI: 96.0-99.0%) | 97.8% |
| Syphilis Ab | 98.0% (95% CI: 95.5-99.2%) | 98.5% (95% CI: 96.5-99.5%) | 98.3% |
Các nghiên cứu và ấn phẩm liên quan sẽ sớm có tại đây.
| Thời gian cho ra kết quả | 10-20 minutes |
|---|---|
| Loại mẫu | Whole Blood, Serum, Plasma |
| Kích thước bộ kít | 25 Tests/Kit |
| Điều kiện bảo quản | 2-30u00b0C |
| Thời hạn sử dụng | 24 months |
| Vật liệu đi kèm | Thiết bị xét nghiệm, dung dịch đệm, tờ hướng dẫn sử dụng |
| Vật liệu cần thiết (Không bao gồm) | Vật chứa thu thập mẫu vật, đồng hồ bấm giờ |
| Chứng nhận | CE, ISO 13485 |
Thu thập mẫu
Thu thập mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương theo quy trình tiêu chuẩn của phòng thí nghiệm.
Áp dụng mẫu
Thêm lượng mẫu được khuyến nghị vào giếng mẫu trên thiết bị xét nghiệm.
Ủ
Ủ thiết bị xét nghiệm trong 10-20 phút ở nhiệt độ phòng.
Đọc kết quả
Giải thích trực quan các kết quả dựa trên sự hiện diện hoặc vắng mặt của các vạch màu.
Thông tin sản phẩm
- Số danh mục: VIR-HC4ST
- Tên sản phẩm: Hepatitis C Virus Antibody (HCV Ab)/Human Immunodeficiency Virus 1/2 Antibody (HIV 1/2 Ab)/Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg)/Treponema pallidum (Syphilis) Antibody Combo Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)
Tải xuống tờ rơi sản phẩm và các tài liệu liên quan khác tại đây.
Các câu hỏi thường gặp
Giải đáp trực tiếp về hiệu suất lâm sàng, quy trình làm việc và hậu cần.
Bạn có thêm câu hỏi kỹ thuật hoặc lâm sàng cụ thể hơn không?
Kết nối với Chuyên gia Ứng dụng Lâm sàngDành cho Chuyên gia Lâm sàng
Tích hợp vào Quy trình Hô hấp Hoàn chỉnh
Xét nghiệm này là một thành phần quan trọng trong chiến lược rộng hơn nhằm quản lý dịch hô hấp, tối ưu hóa phân bổ nguồn lực và cải thiện kết quả bệnh nhân. Hãy xem cách nó phù hợp với giải pháp quy trình làm việc hoàn chỉnh.
Khám phá Giải pháp Quy trình làm việcDành cho Đối tác Chiến lược
Mang sức mạnh của NomoFlow™ vào Thương hiệu của Bạn
Xây dựng thương hiệu của bạn trên nền tảng độ tin cậy có thể kiểm chứng của chúng tôi. Nền tảng của chúng tôi có sẵn cho các đối tác OEM/ODM, cung cấp các sản phẩm vượt trội với sự minh bạch hoàn toàn trong sản xuất.
Khám phá Giá trị Đối tácThực hiện Bước Tiếp theo để đạt được Độ tin cậy có thể kiểm chứng
Trang bị cho cơ sở của bạn các công cụ chẩn đoán được thiết kế để đảm bảo sự chắc chắn. Chọn con đường của bạn dưới đây để bắt đầu.
Trải nghiệm Sự khác biệt
Yêu cầu mẫu đánh giá cho quá trình xác nhận tại phòng thí nghiệm của bạn.
Yêu cầu Mẫu