Bệnh Truyền Nhiễm

Xét Nghiệm Nhanh Kết Hợp Kháng Nguyên Coronavirus (COVID-19)/Cúm A/B/Virus Hợp Bào Hô Hấp (RSV)

Được cung cấp bởi NomoFlow™

Kết quả trong 15 phút Dễ sử dụng Phát hiện nhiều chất phân tích Bảo quản ở nhiệt độ phòng

Xét nghiệm kháng nguyên nhanh để phát hiện và phân biệt đồng thời COVID-19, Cúm A/B và RSV trong mẫu hô hấp.

Nền tảng của Sự tin cậy

Phân biệt các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp

Nhanh chóng phân biệt giữa các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp thông thường, cho phép đưa ra các quyết định điều trị kịp thời và các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng. Xét nghiệm này hỗ trợ chẩn đoán và quản lý thích hợp cho bệnh nhân có các triệu chứng tương tự.

Bên trong NomoFlow™: Nguồn gốc của Hiệu suất Vượt trội của Xét nghiệm này

Xét Nghiệm Nhanh Kết Hợp Kháng Nguyên Coronavirus (COVID-19)/Cúm A/B/Virus Hợp Bào Hô Hấp (RSV) cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu cao so với các phương pháp RT-PCR.

Hiệu suất lâm sàng so với RT-PCR

Chất phân tích Độ nhạy (PPA) Độ đặc hiệu (NPA) Độ phù hợp tổng thể
Kháng nguyên SARS-CoV-2 (COVID-19) 94.2% (95% CI: 90.1-96.8%) 99.6% (95% CI: 98.9-99.9%) 97.2%
Kháng nguyên cúm A 93.5% (95% CI: 88.2-96.5%) 98.8% (95% CI: 97.6-99.4%) 96.4%
Kháng nguyên cúm B 92.8% (95% CI: 87.1-96.0%) 99.2% (95% CI: 98.1-99.7%) 96.1%
Kháng nguyên virus hợp bào hô hấp (RSV) 95.1% (95% CI: 90.9-97.5%) 99.4% (95% CI: 98.5-99.8%) 97.5%

Các nghiên cứu và ấn phẩm liên quan sẽ sớm có tại đây.

Thời gian cho kết quả 15 minutes
Loại mẫu Tăm bông dịch tỵ hầu, Tăm bông dịch mũi, Tăm bông dịch hầu họng
Quy cách đóng gói 25 Tests/Kit
Điều kiện bảo quản 2-30u00b0C
Hạn sử dụng 24 Months
Vật liệu đi kèm Ống xét nghiệm, Tăm bông, Dung dịch đệm chiết, Tờ hướng dẫn sử dụng
Vật liệu cần thiết (Không bao gồm) Đồng hồ bấm giờ
Chứng nhận CE, ISO 13485

1

Thu thập mẫu

Thu thập mẫu tăm bông dịch tỵ hầu, dịch mũi hoặc dịch hầu họng theo quy trình tiêu chuẩn.

2

Chuẩn bị mẫu

Trộn tăm bông với dung dịch đệm chiết.

3

Áp dụng mẫu

Thêm mẫu đã xử lý vào ống xét nghiệm.

4

Đọc kết quả

Đọc kết quả sau 15 phút.

Thông tin sản phẩm

  • Mã sản phẩm: VIR-CFRV10
  • Tên sản phẩm: Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B (Flu A/B)/Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antigen Combo Rapid Test

Tải xuống các tài liệu liên quan đến sản phẩm:

Hỗ trợ

Các câu hỏi thường gặp

Giải đáp trực tiếp về hiệu suất lâm sàng, quy trình làm việc và hậu cần.

Xét nghiệm này được thiết kế để phát hiện và phân biệt nhanh chóng, đồng thời các kháng nguyên SARS-CoV-2, cúm A, cúm B và RSV trong mẫu hô hấp.
Xét nghiệm có thể được sử dụng với tăm bông dịch tỵ hầu, tăm bông dịch mũi và tăm bông dịch hầu họng.
Kết quả xét nghiệm có trong 15 phút.

Bạn có thêm câu hỏi kỹ thuật hoặc lâm sàng cụ thể hơn không?

Kết nối với Chuyên gia Ứng dụng Lâm sàng

Dành cho Chuyên gia Lâm sàng

Tích hợp vào Quy trình Hô hấp Hoàn chỉnh

Xét nghiệm này là một thành phần quan trọng trong chiến lược rộng hơn nhằm quản lý dịch hô hấp, tối ưu hóa phân bổ nguồn lực và cải thiện kết quả bệnh nhân. Hãy xem cách nó phù hợp với giải pháp quy trình làm việc hoàn chỉnh.

Khám phá Giải pháp Quy trình làm việc

Dành cho Đối tác Chiến lược

Mang sức mạnh của NomoFlow™ vào Thương hiệu của Bạn

Xây dựng thương hiệu của bạn trên nền tảng độ tin cậy có thể kiểm chứng của chúng tôi. Nền tảng của chúng tôi có sẵn cho các đối tác OEM/ODM, cung cấp các sản phẩm vượt trội với sự minh bạch hoàn toàn trong sản xuất.

Khám phá Giá trị Đối tác

Thực hiện Bước Tiếp theo để đạt được Độ tin cậy có thể kiểm chứng

Trang bị cho cơ sở của bạn các công cụ chẩn đoán được thiết kế để đảm bảo sự chắc chắn. Chọn con đường của bạn dưới đây để bắt đầu.

Trải nghiệm Sự khác biệt

Yêu cầu mẫu đánh giá cho quá trình xác nhận tại phòng thí nghiệm của bạn.

Yêu cầu Mẫu

Tư vấn Lâm sàng

Thảo luận về tích hợp quy trình làm việc với chuyên gia ứng dụng.

Liên hệ Hỗ trợ

Đối tác Thương mại

Tìm hiểu về cơ hội phân phối hoặc OEM/ODM.

Trở thành Đối tác