코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B(Flu A/B)/호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항원 콤보 신속 테스트
제공 NomoFlow™
호흡기 샘플에서 COVID-19, 인플루엔자 A/B 및 RSV를 동시에 검출하고 구별하기 위한 신속 항원 테스트입니다.
신뢰의 기반
호흡기 감염 구별
일반적인 호흡기 감염을 신속하게 구별하여 시기적절한 치료 결정 및 감염 관리 조치를 가능하게 합니다. 이 테스트는 유사한 증상을 보이는 환자의 적절한 진단 및 관리를 돕습니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B(Flu A/B)/호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항원 콤보 신속 테스트는 RT-PCR 방법에 비해 높은 민감도와 특이성을 보여줍니다.
RT-PCR 대비 임상 성능
| 분석 물질 | 민감도(PPA) | 특이성(NPA) | 전반적인 합치도 |
|---|---|---|---|
| SARS-CoV-2(COVID-19) 항원 | 94.2% (95% CI: 90.1-96.8%) | 99.6% (95% CI: 98.9-99.9%) | 97.2% |
| 인플루엔자 A 항원 | 93.5% (95% CI: 88.2-96.5%) | 98.8% (95% CI: 97.6-99.4%) | 96.4% |
| 인플루엔자 B 항원 | 92.8% (95% CI: 87.1-96.0%) | 99.2% (95% CI: 98.1-99.7%) | 96.1% |
| 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항원 | 95.1% (95% CI: 90.9-97.5%) | 99.4% (95% CI: 98.5-99.8%) | 97.5% |
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| 결과 확인 시간 | 15 minutes |
|---|---|
| 검체 유형 | 비인두 면봉, 비강 면봉, 구인두 면봉 |
| 키트 크기 | 25 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유효 기간 | 24 Months |
| 포함된 재료 | 테스트 카세트, 면봉, 추출 완충액, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(미포함) | Timer |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
검체 수집
표준 절차에 따라 비인두, 비강 또는 구인두 면봉 검체를 수집합니다.
검체 준비
면봉과 추출 완충액을 혼합합니다.
검체 적용
처리된 검체를 테스트 카세트에 추가합니다.
결과 판독
15분 후에 결과를 판독합니다.
제품 정보
- 카탈로그 번호: VIR-CFRV10
- 제품명: 코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B(Flu A/B)/호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항원 콤보 신속 테스트
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이 테스트는 호흡기 발병 관리, 자원 할당 최적화 및 환자 결과 개선을 위한 광범위한 전략의 핵심 구성 요소입니다. 이것이 완전한 워크플로 솔루션에 어떻게 통합되는지 확인하십시오.
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