感染症
コロナウイルス（COVID-19）/インフルエンザA/B（Flu A/B）/呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原コンボ迅速検査
Powered by NomoFlow™
15分で結果が出ます
使いやすい
複数の分析対象物の検出
室温保存
呼吸器サンプル中のCOVID-19、インフルエンザA/B、RSVを同時に検出および識別するための迅速抗原検査。
信頼の基盤
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ISO
13485
呼吸器感染症の鑑別
一般的な呼吸器感染症を迅速に区別し、タイムリーな治療の決定と感染制御対策を可能にします。この検査は、同様の症状を示す患者の適切な診断と管理に役立ちます。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
コロナウイルス（COVID-19）/インフルエンザA/B（Flu A/B）/呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原コンボ迅速検査は、RT-PCR法と比較して高い感度と特異性を示します。
RT-PCRに対する臨床性能
| 分析対象物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| SARS-CoV-2（COVID-19）抗原 | 94.2% (95% CI: 90.1-96.8%) | 99.6% (95% CI: 98.9-99.9%) | 97.2% |
| A型インフルエンザ抗原 | 93.5% (95% CI: 88.2-96.5%) | 98.8% (95% CI: 97.6-99.4%) | 96.4% |
| B型インフルエンザ抗原 | 92.8% (95% CI: 87.1-96.0%) | 99.2% (95% CI: 98.1-99.7%) | 96.1% |
| 呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原 | 95.1% (95% CI: 90.9-97.5%) | 99.4% (95% CI: 98.5-99.8%) | 97.5% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果までの時間 | 15 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | 鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、咽頭スワブ |
| キットサイズ | 25 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 Months |
| 同梱物 | テストカセット、スワブ、抽出バッファー、添付文書 |
| 必要な材料（含まれていません） | タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを採取
標準的な手順に従って、鼻咽頭、鼻腔、または咽頭スワブ検体を採取します。
2
サンプルを準備
スワブを抽出バッファーと混合します。
3
サンプルを適用
処理したサンプルをテストカセットに追加します。
4
結果を読み取る
15分で結果を読み取ります。
製品情報
- カタログ番号: VIR-CFRV10
- 製品名: コロナウイルス（COVID-19）/インフルエンザA/B（Flu A/B）/呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原コンボ迅速検査
製品関連ドキュメントをダウンロード:
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
この検査は、呼吸器サンプル中のSARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザ、およびRSV抗原の迅速かつ同時検出および鑑別を目的としています。
この検査は、鼻咽頭スワブ、鼻腔スワブ、および咽頭スワブで使用できます。
検査結果は15分で得られます。
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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