感染症

カンジダ・アルビカンス抗原迅速検査(尿/男性尿道スワブ/女性子宮頸部スワブ)

Powered by NomoFlow™

迅速な結果 使いやすい 複数のサンプルタイプ

尿、男性尿道スワブ、および女性子宮頸部スワブサンプル中のカンジダ・アルビカンス抗原の定性検出のための迅速な免疫クロマトグラフィーテスト。

信頼の基盤

迅速なカンジダ・アルビカンス抗原検査が必要な理由

カンジダ・アルビカンス抗原の迅速な検出により、迅速な診断と適切な抗真菌療法の開始が可能になり、侵襲性カンジダ症に関連する合併症のリスクを軽減します。

内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源

カンジダ・アルビカンス抗原迅速検査は、正確な検出のために高い感度と特異性を示します。

臨床性能データ

分析物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致
カンジダ・アルビカンス抗原 94.2% (95% CI: 88.5-97.5%) 98.5% (95% CI: 95.2-99.6%) 97.0%

関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。

結果までの時間 15 minutes
サンプルタイプ 尿、男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ
キットサイズ 20 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 months
Included Materials テストデバイス、スワブ、抽出バッファー、使用説明書
Required Materials (Not Included) Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

サンプルを採取

標準的な手順に従って、尿またはスワブサンプルを採取します。

2

サンプルを準備

サンプルを抽出バッファーと混合します。

3

サンプルを適用

準備したサンプルをテストデバイスに適用します。

4

結果を読む

15分後に結果を読みます。

製品キット名

  • Catalog Number: FUN-CANAG
  • Description: カンジダ・アルビカンス抗原迅速検査(尿/スワブ)

製品添付文書および関連文書をダウンロードしてください。

サポート

よくある質問

臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。

コントロールライン(C)とテストライン(T)の両方が存在する場合、陽性結果を示します。
このテストは、尿、男性尿道スワブ、および女性子宮頸部スワブサンプルでの使用についてのみ検証されています。

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