Infectious Disease

Candida albicans Antigen Rapid Test (Urine/Male Urethral Swab/Female Cervical Swab)

Angetrieben von NomoFlow™

Schnelle Ergebnisse Einfach zu verwenden Mehrere Probentypen

Schneller immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Candida albicans-Antigen in Urin-, männlichen Urethralabstrich- und weiblichen Zervikalabstrichproben.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum ein schneller Candida albicans-Antigen-Test?

Der schnelle Nachweis von Candida albicans-Antigen ermöglicht eine prompte Diagnose und den Beginn einer geeigneten antimykotischen Therapie, wodurch das Risiko von Komplikationen im Zusammenhang mit invasiver Candidiasis verringert wird.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Candida albicans Antigen-Schnelltest weist eine hohe Sensitivität und Spezifität für einen genauen Nachweis auf.

Daten zur klinischen Leistung

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Candida albicans Antigen 94.2% (95% CI: 88.5-97.5%) 98.5% (95% CI: 95.2-99.6%) 97.0%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 15 minutes
Probentyp Urin, männlicher Urethralabstrich, weiblicher Zervikalabstrich
Kit-Größe 20 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Tupfer, Extraktionspuffer, Gebrauchsanweisung
Benötigte Materialien (nicht enthalten) Timer
Zertifizierungen CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Entnehmen Sie eine Urin- oder Tupferprobe gemäß den Standardverfahren.

2

Probe vorbereiten

Mischen Sie die Probe mit dem Extraktionspuffer.

3

Probe auftragen

Tragen Sie die vorbereitete Probe auf das Testgerät auf.

4

Ergebnis ablesen

Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.

Produkt-Kit-Name

  • Katalognummer: FUN-CANAG
  • Description: Candida albicans Antigen-Schnelltest (Urin/Abstrich)
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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Das Vorhandensein sowohl der Kontrolllinie (C) als auch der Testlinie (T) deutet auf ein positives Ergebnis hin.
Dieser Test ist nur für die Verwendung mit Urin-, männlichen Urethralabstrich- und weiblichen Zervikalabstrichproben validiert.

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Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

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