Infectious Disease

Candida albicans Antigen Rapid Test (Urine/Male Urethral Swab/Female Cervical Swab)

Impulsado por NomoFlow™

Resultados Rápidos Fácil de Usar Múltiples Tipos de Muestra

Prueba inmunocromatográfica rápida para la detección cualitativa del antígeno de Candida albicans en muestras de orina, hisopos uretrales masculinos e hisopos cervicales femeninos.

Una Base de Confianza

¿Por qué realizar pruebas rápidas de antígeno de Candida albicans?

La detección rápida del antígeno de Candida albicans permite un diagnóstico rápido y el inicio de una terapia antifúngica adecuada, lo que reduce el riesgo de complicaciones asociadas con la candidiasis invasiva.

Dentro de NomoFlow™: La Fuente del Rendimiento Superior de Esta Prueba

La prueba rápida de antígeno de Candida albicans demuestra una alta sensibilidad y especificidad para una detección precisa.

Datos de Rendimiento Clínico

Analito Sensibilidad (PPA) Especificidad (NPA) Concordancia General
Antígeno de Candida albicans 94.2% (95% CI: 88.5-97.5%) 98.5% (95% CI: 95.2-99.6%) 97.0%

Pronto estarán disponibles aquí estudios y publicaciones relevantes.

Tiempo para Obtener el Resultado 15 minutes
Tipo de Muestra Urine, Male Urethral Swab, Female Cervical Swab
Kit Size 20 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 months
Included Materials Test devices, Swabs, Extraction buffer, Instructions for use
Required Materials (Not Included) Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Recolectar Muestra

Recolecte la muestra de orina o hisopo de acuerdo con los procedimientos estándar.

2

Preparar Muestra

Mezcle la muestra con el tampón de extracción.

3

Aplicar Muestra

Aplique la muestra preparada al dispositivo de prueba.

4

Leer Resultado

Lea los resultados después de 15 minutos.

Nombre del Kit del Producto

  • Catalog Number: FUN-CANAG
  • Description: Prueba Rápida de Antígeno de Candida albicans (Orina/Hisopo)

Descargue el inserto del producto y los documentos relacionados.

Soporte

Preguntas Frecuentes

Respuestas directas sobre el rendimiento clínico, el flujo de trabajo y la logística.

La presencia tanto de la línea de control (C) como de la línea de prueba (T) indica un resultado positivo.
Esta prueba está validada para su uso con muestras de orina, hisopos uretrales masculinos e hisopos cervicales femeninos únicamente.

¿Tiene preguntas técnicas o clínicas más específicas?

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