Enfermedades infecciosas

Prueba rápida combinada de antígenos de coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B (gripe A/B)

Impulsado por NomoFlow™

Resultados en 15 minutos Detecta COVID-19, gripe A y gripe B Fácil de usar

Detecte y diferencie rápidamente los antígenos del SARS-CoV-2, la influenza A y la influenza B de muestras de hisopos nasales o nasofaríngeos.

Una Base de Confianza

¿Por qué elegir una prueba combinada?

En el contexto de síntomas superpuestos, una prueba combinada permite la detección y diferenciación simultáneas de SARS-CoV-2, Influenza A e Influenza B, lo que permite un diagnóstico oportuno y decisiones de tratamiento adecuadas.

Dentro de NomoFlow™: La Fuente del Rendimiento Superior de Esta Prueba

La prueba rápida combinada de antígenos de coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B demuestra un excelente rendimiento en la detección de antígenos de SARS-CoV-2, Influenza A e Influenza B.

Datos de rendimiento clínico

Analito Sensibilidad (PPA) Especificidad (NPA) Acuerdo general
Antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) 92.5% (95% CI: 85.7% - 96.4%) 99.0% (95% CI: 97.2% - 99.7%) 97.8%
Antígeno de la influenza A 91.2% (95% CI: 83.9% - 95.5%) 98.5% (95% CI: 96.5% - 99.4%) 96.5%
Antígeno de la influenza B 89.5% (95% CI: 81.7% - 94.3%) 99.2% (95% CI: 97.4% - 99.8%) 96.1%

Pronto estarán disponibles aquí estudios y publicaciones relevantes.

Tiempo para obtener el resultado 15 minutes
Tipo de muestra Hisopo nasofaríngeo, hisopo nasal
Tamaño del kit 25 Tests/Kit
Condiciones de almacenamiento 2-30u00b0C
Vida útil 24 months
Materiales incluidos Casetes de prueba, hisopos estériles, solución de extracción, inserto del paquete
Materiales necesarios (no incluidos) Temporizador
Certificaciones CE, ISO 13485

1

Recolectar muestra

Recolecte una muestra de hisopo nasofaríngeo o nasal de acuerdo con los procedimientos estándar.

2

Procesar muestra

Mezcle el hisopo con la solución de extracción.

3

Leer resultados

Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

Información del producto

  • Número de catálogo: VIR-COVF50
  • Nombre del producto: Prueba rápida combinada de antígenos de coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B

Descargue el inserto del producto y otros documentos relevantes para la prueba rápida combinada de antígenos de coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B.

Soporte

Preguntas Frecuentes

Respuestas directas sobre el rendimiento clínico, el flujo de trabajo y la logística.

Esta prueba se utiliza para detectar la presencia de antígenos de SARS-CoV-2, Influenza A e Influenza B, lo que indica una infección activa.
La prueba se puede realizar utilizando muestras de hisopos nasofaríngeos o nasales.
Los resultados están disponibles en 15 minutos.

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