코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B(Flu A/B) 항원 콤보 신속 검사
제공 NomoFlow™
비강 또는 비인두 면봉 샘플에서 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 항원을 신속하게 검출하고 구별합니다.
신뢰의 기반
콤보 검사를 선택해야 하는 이유?
증상이 겹치는 상황에서 콤보 검사를 통해 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B를 동시에 검출하고 구별할 수 있으므로 시기적절한 진단과 적절한 치료 결정을 내릴 수 있습니다.
심층 분석 NomoFlow™: 이 테스트의 뛰어난 성능의 원천
코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B 항원 콤보 신속 검사는 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 항원 검출에서 탁월한 성능을 보여줍니다.
임상 성능 데이터
| 분석 물질 | 민감도(PPA) | 특이도(NPA) | 전반적인 일치도 |
|---|---|---|---|
| SARS-CoV-2(COVID-19) 항원 | 92.5% (95% CI: 85.7% - 96.4%) | 99.0% (95% CI: 97.2% - 99.7%) | 97.8% |
| 인플루엔자 A 항원 | 91.2% (95% CI: 83.9% - 95.5%) | 98.5% (95% CI: 96.5% - 99.4%) | 96.5% |
| 인플루엔자 B 항원 | 89.5% (95% CI: 81.7% - 94.3%) | 99.2% (95% CI: 97.4% - 99.8%) | 96.1% |
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| 결과 시간 | 15 minutes |
|---|---|
| 샘플 유형 | 비인두 면봉, 비강 면봉 |
| 키트 크기 | 25 Tests/Kit |
| 보관 조건 | 2-30u00b0C |
| 유통 기한 | 24 months |
| 포함된 재료 | 테스트 카세트, 멸균 면봉, 추출 완충액, 패키지 삽입물 |
| 필요한 재료(미포함) | 타이머 |
| 인증 | CE, ISO 13485 |
샘플 수집
표준 절차에 따라 비인두 또는 비강 면봉 샘플을 수집합니다.
샘플 처리
면봉을 추출 완충액과 혼합합니다.
결과 읽기
15분 후에 결과를 읽으십시오. 20분 후에는 결과를 해석하지 마십시오.
제품 정보
- 카탈로그 번호: VIR-COVF50
- 제품 이름: 코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B 항원 콤보 신속 검사
코로나바이러스(COVID-19)/인플루엔자 A/B 항원 콤보 신속 검사에 대한 제품 삽입물 및 기타 관련 문서를 다운로드하십시오.
자주 묻는 질문
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