Cardiac Markers

Cardiac Troponin I (cTnI) Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma)

Angetrieben von NomoFlow™

10-Minuten-Ergebnisse Hohe Sensitivität Spezifisch für cTnI

Schneller, qualitativer Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts.

Ein Fundament des Vertrauens

Warum cTnI-Schnelltests wählen?

Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein hochspezifischer Marker für Myokardschäden. Der schnelle cTnI-Test ermöglicht eine zeitnahe und genaue Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI), wodurch schnelle Behandlungsentscheidungen und verbesserte Patientenergebnisse ermöglicht werden.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Die folgenden Leistungsdaten demonstrieren die Genauigkeit und Zuverlässigkeit des Cardiac Troponin I (cTnI) Rapid Test.

Klinische Leistungsdaten

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
cTnI 96.0% (95% CI: 90.7-98.4%) 98.5% (95% CI: 94.2-99.7%) 97.3%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 10 minutes
Probentyp Whole Blood, Serum, Plasma
Kit-Größe 25 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 Months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Tropfer, Puffer, Packungsbeilage
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) Timer, Probenentnahmebehälter
Certifications CE, ISO 13485

1

Probe hinzufügen

Fügen Sie die erforderliche Menge an Vollblut, Serum oder Plasma in die Probenvertiefung hinzu.

2

Puffer hinzufügen

Geben Sie die entsprechende Menge Puffer in die Probenvertiefung.

3

Ergebnis ablesen

Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab.

Produktinformationen

  • Katalognummer: CRD-CTNL
  • Produktname: Cardiac Troponin I (cTnI) Rapid Test
  • Format: Testkassette

Laden Sie hier die Produktbeilage und andere relevante Dokumente herunter.

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Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein spezifischer Marker für Herzmuskelschäden und hilft bei der Diagnose von Herzinfarkten.
Dieser Test ist für die Verwendung mit Vollblut-, Serum- und Plasmaproben validiert.

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