reOpenTest™ CORE
Infektionskrankheiten

Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ak)/Humanes-Immundefizienz-Virus 1/2-Antikörper (HIV 1/2-Ak)/Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)/Treponema pallidum (Syphilis)-Antikörper-Combo-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

Angetrieben von NomoFlow™

Ergebnisse in 10-20 Minuten Einfach zu verwenden Mehrfache Analyt-Erkennung Visuelle Interpretation

Ein schneller, qualitativer Test für den gleichzeitigen Nachweis von Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörpern, Humanen Immundefizienz-Virus 1/2 (HIV 1/2)-Antikörpern, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und Treponema pallidum (Syphilis)-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma.

PARTNER WERDEN ANGEBOT ANFRAGEN

Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Die Bedeutung von Multiplex-Tests

Die gleichzeitige Erkennung mehrerer Marker für Infektionskrankheiten ermöglicht ein effizientes Screening und eine effiziente Diagnose. Dieser Kombitest reduziert die Notwendigkeit mehrerer Einzeltests und spart so Zeit und Ressourcen, während die Patientenversorgung und das Krankheitsmanagement verbessert werden.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Das Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ak)/Humanes-Immundefizienz-Virus 1/2-Antikörper (HIV 1/2-Ak)/Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)/Treponema pallidum (Syphilis)-Antikörper-Combo-Schnelltestgerät zeigt im Vergleich zu Referenzmethoden eine ausgezeichnete Leistung.

Klinische Leistungsmerkmale

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
HCV Ab 98.5% (95% CI: 96.2-99.5%) 99.0% (95% CI: 97.0-99.8%) 98.8%
HIV 1/2 Ab 99.0% (95% CI: 97.0-99.8%) 99.5% (95% CI: 98.0-99.9%) 99.3%
HBsAg 97.5% (95% CI: 95.0-98.8%) 98.0% (95% CI: 96.0-99.0%) 97.8%
Syphilis Ab 98.0% (95% CI: 95.5-99.2%) 98.5% (95% CI: 96.5-99.5%) 98.3%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 10-20 Minuten
Probentyp Vollblut, Serum, Plasma
Kit-Größe 25 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 Monate
Enthaltene Materialien Testgeräte, Puffer, Packungsbeilage
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) Probenentnahmebehälter, Timer
Zertifizierungen CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Entnehmen Sie eine Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe gemäß den Standardlaborverfahren.

2

Probe auftragen

Geben Sie das empfohlene Probenvolumen in das Probenloch auf dem Testgerät.

3

Inkubieren

Inkubieren Sie das Testgerät 10-20 Minuten lang bei Raumtemperatur.

4

Ergebnis ablesen

Interpretieren Sie die Ergebnisse visuell anhand des Vorhandenseins oder Fehlens farbiger Linien.

Produktinformationen

  • Katalognummer: VIR-HC4ST
  • Produktname: Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ak)/Humanes-Immundefizienz-Virus 1/2-Antikörper (HIV 1/2-Ak)/Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)/Treponema pallidum (Syphilis)-Antikörper-Combo-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
Preise anfragen

Laden Sie hier die Produktbeilage und andere relevante Dokumente herunter.

Support

Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Dieser Test kann mit Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben verwendet werden.
Der Test liefert Ergebnisse in 10-20 Minuten.
Das Kit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.

Haben Sie spezifischere technische oder klinische Fragen?

Kontaktieren Sie einen Spezialisten für klinische Anwendungen

Für klinische Fachkräfte

Integration in einen vollständigen Atemwegs-Workflow

Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

Workflow-Lösungen entdecken

Für strategische Partner

Nutzen Sie die Stärke von NomoFlow™ für Ihre Marke

Bauen Sie Ihre Marke auf unserem Fundament nachweisbarer Zuverlässigkeit auf. Unsere Plattform ist für OEM/ODM-Partnerschaften verfügbar und bietet überlegene Produkte mit vollständiger Fertigungstransparenz.

Partnerschaftsvorteile entdecken

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung nachweisbarer Zuverlässigkeit

Statten Sie Ihre Einrichtung mit Diagnosetools aus, die für Gewissheit entwickelt wurden. Wählen Sie unten Ihren Weg, um zu beginnen.

Erleben Sie den Unterschied

Fordern Sie Evaluierungsmuster für Ihre Laborvalidierung an.

Muster anfordern

Klinische Beratung

Besprechen Sie die Workflow-Integration mit einem Anwendungsspezialisten.

Support kontaktieren

Kommerzielle Partnerschaft

Erkundigen Sie sich nach Vertriebs- oder OEM/ODM-Möglichkeiten.

Partner werden