感染症
Mycoplasma pneumoniae Antigen (MP Ag) Rapid Test
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使いやすい
15分で結果判明
プロの体外診断用
咽頭拭い液および喀痰サンプル中のマイコプラズマ・ニューモニエ抗原の定性検出のための迅速検査。
信頼の基盤
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ISO
13485
当社のマイコプラズマ・ニューモニエ抗原迅速検査を選ぶ理由
マイコプラズマ・ニューモニエ抗原の早期かつ正確な検出は、呼吸器感染症の効果的な管理に不可欠です。当社の迅速検査は、M. pneumoniae感染症を特定するための便利で信頼性の高いソリューションを提供し、タイムリーな介入と患者アウトカムの改善を可能にします。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
マイコプラズマ・ニューモニエ抗原迅速検査は、基準法と比較して優れた臨床性能を示します。
臨床性能特性
| 分析物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| マイコプラズマ・ニューモニエ抗原 | 88.5% (95% CI: 79.8-93.9%) | 97.8% (95% CI: 94.5-99.2%) | 94.2% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果判明までの時間 | 15 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | Throat Swab, Sputum |
| キットサイズ | 20 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 months |
| 同梱物 | テストデバイス、抽出バッファー、綿棒、使用説明書 |
| 必要な材料（含まれていません） | 検体採取容器、タイマー |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを採取
咽頭拭い液または喀痰サンプルを採取します。
2
サンプルを準備
サンプルを抽出バッファーと混合します。
3
サンプルを追加
混合物をサンプルウェルに追加します。
4
待機
反応が起こるまで15分間待ちます。
5
結果を読み取る
テストデバイスを観察し、コントロールラインとテストラインの有無に基づいて結果を解釈します。
マイコプラズマ・ニューモニエ抗原迅速検査キット
- カタログ番号: BAC-MP1AG
- フォーマット: 20 Tests/Kit
詳細な情報と手順については、製品ドキュメントをダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
この検査は、咽頭拭い液または喀痰サンプルを使用して実施できます。
この検査では、15分以内に結果が得られます。
コントロールラインが表示されない場合、検査は無効であり、新しいテストデバイスで繰り返す必要があります。
より具体的な技術的または臨床的な質問がありますか？
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この検査は、呼吸器疾患の発生管理、リソース配分の最適化、患者転帰の改善のための広範な戦略の重要な要素です。完全なワークフローソリューションにどのように適合するかをご覧ください。
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