腫瘍学およびがんマーカー

前立腺特異抗原(PSA)迅速検査

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10分で結果が出ます 使いやすい 血清、血漿、全血サンプル 視覚的に解釈された結果

前立腺特異抗原(PSA)迅速検査は、血清、血漿、または全血中のPSAの定性的検出のための迅速な免疫クロマトグラフィーアッセイであり、前立腺がんのスクリーニングとモニタリングに使用されます。

信頼の基盤

PSA迅速検査を選ぶ理由

PSAレベルの上昇の早期発見は、前立腺がんのスクリーニングと管理に不可欠です。この迅速検査は、PSAレベルを評価するための便利で信頼性の高い方法を提供し、タイムリーな介入と患者の転帰の改善を可能にします。

内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源

PSA迅速検査は、確立された検査室の方法と比較して、優れた臨床性能を示します。

PSA迅速検査の性能

分析物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致
前立腺特異抗原(PSA) 94.1% (95% CI: 89.2-97.2%) 98.2% (95% CI: 94.8-99.6%) 96.7%

関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。

結果までの時間 10 minutes
サンプルタイプ 血清、血漿、全血
キットサイズ 25 Tests/Kit
保管条件 2-30u00b0C
保存期間 24 months
同梱物 テストデバイス、バッファー、添付文書
必要な材料(含まれていません) 検体採取容器、遠心分離機(オプション)、タイマー
認証 CE, ISO 13485

1

サンプルを収集

標準的な検査室の手順に従って、血清、血漿、または全血サンプルを収集します。

2

サンプルを適用

適切な量のサンプルをテストデバイスに追加します。

3

結果を読む

10分後に結果を読み取ります。15分以降は解釈しないでください。

製品情報

  • カタログ番号: TUM-PSA00
  • 製品名: 前立腺特異抗原(PSA)迅速検査

製品マニュアルとリソースをこちらからダウンロードしてください。

サポート

よくある質問

臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。

この検査は、血清、血漿、または全血中の前立腺特異抗原(PSA)の迅速な検出に使用され、前立腺がんのスクリーニングとモニタリングを支援します。
PSA迅速検査は、血清、血漿、または全血サンプルで使用できます。

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