Inflammation

High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP) Rapid Test

Drivs av NomoFlow™

Resultat på 5-10 minuter Detekterar låga nivåer av CRP (u2265 3 mg/L) Enkel visuell tolkning För bedömning av kardiovaskulär risk

Snabbtest för kvalitativ detektion av högkänsligt C-reaktivt protein (hs-CRP) i serum eller plasma.

BLI PARTNER BE OM OFFERT

En grund av förtroende

Drivs av NomoFlow™
ISO 13485

Vikten av hs-CRP-övervakning

Högkänsligt C-reaktivt protein (hs-CRP) är en markör för inflammation och används för att bedöma kardiovaskulär risk. Övervakning av hs-CRP-nivåer kan hjälpa till att identifiera individer med ökad risk för hjärtsjukdom. Detta snabbtest ger en bekväm och snabb metod för att bedöma hs-CRP-nivåer i serum eller plasma.

Inuti NomoFlow™: Källan till detta tests överlägsna prestanda

Högkänsligt C-reaktivt protein (hs-CRP) snabbtest visar god klinisk prestanda vid detektering av förhöjda hs-CRP-nivåer.

Data om klinisk prestanda

Analyt Sensitivitet (PPA) Specificitet (NPA) Övergripande överensstämmelse
hs-CRP (u2265 3 mg/L) 93.0% (95% CI: 86.2-96.9%) 92.0% (95% CI: 84.8-96.2%) 92.5%

Relevanta studier och publikationer kommer snart att finnas tillgängliga här.

Tid till resultat 5-10 minutes
Provtyp Serum, Plasma
Kitstorlek 20 Tests/Kit
Förvaringsförhållanden 2-30u00b0C
Hållbarhet 24 months
Inkluderade material Testenheter, provbuffert, engångspipetter, bipacksedel
Nödvändiga material (ingår ej) Centrifug, timer
Certifieringar CE, ISO 13485

1

Samla prov

Samla serum- eller plasmaprov.

2

Applicera prov

Tillsätt lämplig mängd prov till provbrunnen på testenheten.

3

Läs resultat

Läs resultatet efter 5-10 minuter enligt bipacksedeln.

Produktinformation

  • Katalognummer: INF-HCRP0
  • Produktnamn: High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP) Rapid Test
Begär prissättning

Ladda ner produktdokument för detaljerad information.

Support

Vanliga frågor

Direkta svar gällande klinisk prestanda, arbetsflöde och logistik.

Gränsvärdet är 3 mg/L. Testet detekterar hs-CRP-nivåer som är lika med eller högre än 3 mg/L.
Serum- och plasmaprover är lämpliga för användning med detta test.

Har du mer specifika tekniska eller kliniska frågor?

Kontakta en klinisk applikationsspecialist

För kliniska professionella

Integrera i ett komplett arbetsflöde för luftvägar

Detta test är en nyckelkomponent i en bredare strategi för att hantera utbrott av luftvägsinfektioner, optimera resursallokering och förbättra patientresultat. Se hur det passar in i en komplett arbetsflödeslösning.

Utforska arbetsflödeslösningar

För strategiska partners

Inför kraften i NomoFlow™ i ditt varumärke

Bygg ditt varumärke på vår grund av verifierbar tillförlitlighet. Vår plattform är tillgänglig för OEM/ODM-partnerskap och erbjuder överlägsna produkter med fullständig tillverkningsgenomskinlighet.

Upptäck partnerskapsvärdet

Ta nästa steg mot verifierbar tillförlitlighet

Utrusta din anläggning med diagnostiska verktyg konstruerade för säkerhet. Välj din väg nedan för att komma igång.

Upplev skillnaden

Begär utvärderingsprover för din laboratorievalidering.

Begär prover

Klinisk konsultation

Diskutera arbetsflödesintegration med en applikationsspecialist.

Kontakta support

Kommersiellt partnerskap

Fråga om distributions- eller OEM/ODM-möjligheter.

Bli partner