Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 1/2/3 (HPIV 1/2/3)
Được cung cấp bởi NomoFlow™
Một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 1, 2 và 3 (HPIV 1/2/3) trong mẫu tăm bông dịch tỵ hầu, hút dịch mũi hoặc rửa mũi.
Nền tảng của Sự tin cậy
Tại sao nên chọn Xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPIV 1/2/3 của chúng tôi?
Xét nghiệm nhanh này cung cấp một phương pháp nhanh chóng và thuận tiện để phát hiện nhiễm trùng HPIV, cho phép chẩn đoán kịp thời và quản lý bệnh nhân thích hợp. Nó hỗ trợ ngăn ngừa sự lây lan của nhiễm trùng thông qua việc xác định nhanh chóng.
Bên trong NomoFlow™: Nguồn gốc của Hiệu suất Vượt trội của Xét nghiệm này
Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 1/2/3 (HPIV 1/2/3) thể hiện độ chính xác cao trong việc phát hiện kháng nguyên HPIV trong mẫu hô hấp.
Hiệu suất lâm sàng đối với kháng nguyên HPIV 1
| Chất phân tích | Độ nhạy (PPA) | Độ đặc hiệu (NPA) | Độ phù hợp tổng thể |
|---|---|---|---|
| Kháng Nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 1 | 93.5% (95% CI: 87.2-97.1%) | 98.0% (95% CI: 94.7-99.4%) | 96.5% |
Hiệu suất lâm sàng đối với kháng nguyên HPIV 2
| Chất phân tích | Độ nhạy (PPA) | Độ đặc hiệu (NPA) | Độ phù hợp tổng thể |
|---|---|---|---|
| Kháng Nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 2 | 90.0% (95% CI: 82.1-94.9%) | 97.5% (95% CI: 93.9-99.1%) | 94.8% |
Hiệu suất lâm sàng đối với kháng nguyên HPIV 3
| Chất phân tích | Độ nhạy (PPA) | Độ đặc hiệu (NPA) | Độ phù hợp tổng thể |
|---|---|---|---|
| Kháng Nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 3 | 92.0% (95% CI: 85.5-96.0%) | 98.5% (95% CI: 95.3-99.6%) | 96.8% |
Các nghiên cứu và ấn phẩm liên quan sẽ sớm có tại đây.
| Thời gian cho kết quả | 15 minutes |
|---|---|
| Loại mẫu | Tăm bông dịch tỵ hầu, Hút dịch mũi, Rửa mũi |
| Kích thước bộ kít | 20 Tests / Kit |
| Điều kiện bảo quản | 2-30u00b0C |
| Hạn sử dụng | 24 months |
| Vật liệu đi kèm | Cassette xét nghiệm, Tăm bông lấy mẫu, Dung dịch đệm chiết, Tờ hướng dẫn sử dụng |
| Vật liệu cần thiết (Không bao gồm) | Timer |
| Chứng nhận | CE, ISO 13485 |
Thu thập mẫu
Thu thập mẫu tăm bông dịch tỵ hầu, hút dịch mũi hoặc rửa mũi.
Chuẩn bị mẫu
Trộn mẫu với dung dịch đệm chiết được cung cấp.
Nhỏ mẫu
Thêm mẫu đã xử lý vào cassette xét nghiệm.
Đọc kết quả
Đọc kết quả sau 15 phút.
Thông tin sản phẩm
- Mã sản phẩm: VIR-HPIAG
- Tên sản phẩm: Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên Vi-rút ParaInfluenza ở Người 1/2/3 (HPIV 1/2/3)
Tải xuống tờ rơi sản phẩm và các tài liệu liên quan khác tại đây:
Các câu hỏi thường gặp
Giải đáp trực tiếp về hiệu suất lâm sàng, quy trình làm việc và hậu cần.
Bạn có thêm câu hỏi kỹ thuật hoặc lâm sàng cụ thể hơn không?
Kết nối với Chuyên gia Ứng dụng Lâm sàngDành cho Chuyên gia Lâm sàng
Tích hợp vào Quy trình Hô hấp Hoàn chỉnh
Xét nghiệm này là một thành phần quan trọng trong chiến lược rộng hơn nhằm quản lý dịch hô hấp, tối ưu hóa phân bổ nguồn lực và cải thiện kết quả bệnh nhân. Hãy xem cách nó phù hợp với giải pháp quy trình làm việc hoàn chỉnh.
Khám phá Giải pháp Quy trình làm việcDành cho Đối tác Chiến lược
Mang sức mạnh của NomoFlow™ vào Thương hiệu của Bạn
Xây dựng thương hiệu của bạn trên nền tảng độ tin cậy có thể kiểm chứng của chúng tôi. Nền tảng của chúng tôi có sẵn cho các đối tác OEM/ODM, cung cấp các sản phẩm vượt trội với sự minh bạch hoàn toàn trong sản xuất.
Khám phá Giá trị Đối tácThực hiện Bước Tiếp theo để đạt được Độ tin cậy có thể kiểm chứng
Trang bị cho cơ sở của bạn các công cụ chẩn đoán được thiết kế để đảm bảo sự chắc chắn. Chọn con đường của bạn dưới đây để bắt đầu.
Trải nghiệm Sự khác biệt
Yêu cầu mẫu đánh giá cho quá trình xác nhận tại phòng thí nghiệm của bạn.
Yêu cầu Mẫu