Bệnh Truyền Nhiễm

Xét Nghiệm Nhanh Kháng Thể IgG/IgM Papillomavirus ở Người (HPV)

Được cung cấp bởi NomoFlow™

Phát hiện kháng thể IgG và IgM Kết quả trong 10 phút Phù hợp với huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần

Một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện kháng thể IgG và IgM đối với Papillomavirus ở Người (HPV) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần.

Nền tảng của Sự tin cậy

Tại sao nên chọn Xét nghiệm Nhanh Papillomavirus ở Người (HPV) của chúng tôi?

Xét nghiệm nhanh này cho phép sàng lọc nhanh chóng kháng thể HPV, có thể hữu ích trong việc đánh giá sự phơi nhiễm HPV trước đó. Điều quan trọng cần lưu ý là việc phát hiện kháng thể có thể không tương quan trực tiếp với tình trạng nhiễm trùng hiện tại hoặc nguy cơ ung thư cổ tử cung, nhưng có thể cung cấp thêm thông tin kết hợp với các phương pháp chẩn đoán khác.

Bên trong NomoFlow™: Nguồn gốc của Hiệu suất Vượt trội của Xét nghiệm này

Xét Nghiệm Nhanh Kháng Thể IgG/IgM Papillomavirus ở Người (HPV) chứng minh độ chính xác trong việc phát hiện kháng thể IgG và IgM chống lại HPV.

Hiệu suất lâm sàng đối với kháng thể IgG

Chất phân tích Độ nhạy (PPA) Độ đặc hiệu (NPA) Độ phù hợp tổng thể
Kháng thể IgG Papillomavirus ở Người (HPV) 87.5% (95% CI: 79.2-92.8%) 96.7% (95% CI: 92.8-98.6%) 93.8%

Hiệu suất lâm sàng đối với kháng thể IgM

Chất phân tích Độ nhạy (PPA) Độ đặc hiệu (NPA) Độ phù hợp tổng thể
Kháng thể IgM Papillomavirus ở Người (HPV) 85.0% (95% CI: 76.3-91.0%) 95.0% (95% CI: 90.8-97.5%) 91.8%

Các nghiên cứu và ấn phẩm liên quan sẽ sớm có tại đây.

Thời gian cho kết quả 10 minutes
Loại mẫu Serum, Plasma, Whole Blood
Kích thước bộ kít 25 Tests / Kit
Điều kiện bảo quản 2-30u00b0C
Thời hạn sử dụng 24 months
Vật liệu đi kèm Ống nghiệm thử, Dung dịch pha loãng mẫu, Tờ hướng dẫn sử dụng
Vật liệu cần thiết (Không bao gồm) Đồng hồ bấm giờ, Pipet
Chứng nhận CE, ISO 13485

1

Thu thập mẫu

Thu thập mẫu huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần.

2

Chuẩn bị mẫu

Thêm mẫu vào dung dịch pha loãng được cung cấp.

3

Áp dụng mẫu

Áp dụng mẫu đã pha loãng vào ống nghiệm thử.

4

Đọc kết quả

Đọc kết quả sau 10 phút.

Thông tin sản phẩm

  • Mã sản phẩm: VIR-HPVAB
  • Tên sản phẩm: Xét Nghiệm Nhanh Kháng Thể IgG/IgM Papillomavirus ở Người (HPV)

Tải xuống tờ rơi sản phẩm và các tài liệu liên quan khác tại đây:

Hỗ trợ

Các câu hỏi thường gặp

Giải đáp trực tiếp về hiệu suất lâm sàng, quy trình làm việc và hậu cần.

Phát hiện kháng thể HPV có thể cho biết sự phơi nhiễm với vi rút trước đó nhưng không nhất thiết phản ánh tình trạng nhiễm trùng hiện tại hoặc nguy cơ ung thư cổ tử cung. Nó nên được giải thích cùng với các xét nghiệm chẩn đoán khác.
Bộ kít xét nghiệm nên được bảo quản ở 2-30u00b0C.

Bạn có thêm câu hỏi kỹ thuật hoặc lâm sàng cụ thể hơn không?

Kết nối với Chuyên gia Ứng dụng Lâm sàng

Dành cho Chuyên gia Lâm sàng

Tích hợp vào Quy trình Hô hấp Hoàn chỉnh

Xét nghiệm này là một thành phần quan trọng trong chiến lược rộng hơn nhằm quản lý dịch hô hấp, tối ưu hóa phân bổ nguồn lực và cải thiện kết quả bệnh nhân. Hãy xem cách nó phù hợp với giải pháp quy trình làm việc hoàn chỉnh.

Khám phá Giải pháp Quy trình làm việc

Dành cho Đối tác Chiến lược

Mang sức mạnh của NomoFlow™ vào Thương hiệu của Bạn

Xây dựng thương hiệu của bạn trên nền tảng độ tin cậy có thể kiểm chứng của chúng tôi. Nền tảng của chúng tôi có sẵn cho các đối tác OEM/ODM, cung cấp các sản phẩm vượt trội với sự minh bạch hoàn toàn trong sản xuất.

Khám phá Giá trị Đối tác

Thực hiện Bước Tiếp theo để đạt được Độ tin cậy có thể kiểm chứng

Trang bị cho cơ sở của bạn các công cụ chẩn đoán được thiết kế để đảm bảo sự chắc chắn. Chọn con đường của bạn dưới đây để bắt đầu.

Trải nghiệm Sự khác biệt

Yêu cầu mẫu đánh giá cho quá trình xác nhận tại phòng thí nghiệm của bạn.

Yêu cầu Mẫu

Tư vấn Lâm sàng

Thảo luận về tích hợp quy trình làm việc với chuyên gia ứng dụng.

Liên hệ Hỗ trợ

Đối tác Thương mại

Tìm hiểu về cơ hội phân phối hoặc OEM/ODM.

Trở thành Đối tác