Infekční onemocnění

Rychlý test na protilátky IgG/IgM proti viru hepatitidy A (HAV) (plná krev/sérum/plazma)

Poháněno NomoFlow™

Detekuje protilátky IgG a IgM Výsledky za 10–15 minut Snadné použití

Rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci protilátek IgG a IgM proti viru hepatitidy A (HAV) v plné krvi, séru nebo plazmě.

Základ důvěry

Výhoda rychlého testování HAV IgG/IgM

Detekce protilátek IgG i IgM proti viru hepatitidy A (HAV) poskytuje komplexní obraz o stavu infekce, od akutní infekce po předchozí expozici a imunitu. Tento rychlý test poskytuje rychlé odpovědi pro efektivní péči o pacienta.

Uvnitř NomoFlow™: Zdroj vynikajícího výkonu tohoto testu

Tento rychlý test vykazuje vynikající klinickou výkonnost pro detekci protilátek IgG i IgM proti viru hepatitidy A.

Údaje o klinické výkonnosti

Analyt Senzitivita (PPA) Specificita (NPA) Celková shoda
Protilátka IgG proti viru hepatitidy A (HAV) 98.0% (95% CI: 95.0-99.3%) 99.2% (95% CI: 97.8-99.8%) 98.6%
Protilátka IgM proti viru hepatitidy A (HAV) 98.5% (95% CI: 96.1-99.5%) 99.0% (95% CI: 97.6-99.6%) 98.8%

Relevantní studie a publikace zde budou brzy k dispozici.

Doba do výsledku 10-15 minutes
Typ vzorku Whole Blood, Serum, Plasma
Velikost soupravy 25 Tests/Kit
Podmínky skladování 2-30u00b0C
Skladovatelnost 24 months
Zahrnuté materiály Testovací zařízení, pufr, příbalová informace
Požadované materiály (nejsou součástí balení) Zkumavky pro odběr vzorků, Centrifuga (pro plazmu/sérum), Časovač
Certifikace CE, ISO 13485

1

Přidejte vzorek

Přidejte odpovídající množství plné krve, séra nebo plazmy do jamky pro vzorek.

2

Přidejte pufr

Přidejte požadované množství pufru do jamky pro pufr.

3

Přečtěte výsledek

Přečtěte výsledky po 10–15 minutách. Neinterpretujte po 20 minutách.

Informace o produktu

  • Katalogové číslo: VIR-HAVAB
  • Název produktu: Hepatitis A Virus (HAV) IgG/IgM Antibody Rapid Test

Stáhněte si produktové dokumenty pro podrobné informace.

Podpora

Často kladené otázky

Přímé odpovědi týkající se klinického výkonu, pracovního postupu a logistiky.

Testovací souprava by měla být skladována při teplotě 2-30u00b0C.
S tímto testem lze použít plnou krev, sérum nebo plazmu.

Máte konkrétnější technické nebo klinické dotazy?

Spojte se s odborníkem na klinické aplikace

Pro klinické profesionály

Integrujte se do kompletního pracovního postupu pro respirační onemocnění

Tento test je klíčovou součástí širší strategie pro zvládání respiračních epidemií, optimalizaci alokace zdrojů a zlepšování výsledků pacientů. Podívejte se, jak zapadá do kompletního řešení pracovního postupu.

Prozkoumejte řešení pracovního postupu

Pro strategické partnery

Vdechněte sílu NomoFlow™ do vaší značky

Vybudujte svou značku na našem základu ověřitelné spolehlivosti. Naše platforma je k dispozici pro OEM/ODM partnerství, nabízí špičkové produkty s kompletní transparentností výroby.

Objevte hodnotu partnerství

Udělejte další krok k ověřitelné spolehlivosti

Vybavte své zařízení diagnostickými nástroji navrženými pro jistotu. Vyberte si svou cestu níže, abyste mohli začít.

Zažijte rozdíl

Vyžádejte si zkušební vzorky pro validaci vaší laboratoře.

Vyžádat vzorky

Klinická konzultace

Prodiskutujte integraci pracovního postupu s aplikačním specialistou.

Kontaktujte podporu

Komerční partnerství

Zeptejte se na distribuční nebo OEM/ODM příležitosti.

Staňte se partnerem