Infektiotaudit

Hepatiitti A -viruksen (HAV) IgG/IgM-vasta-aineiden pikatesti (kokoveri/seerumi/plasma)

Tarjoaa NomoFlow™

Tunnistaa IgG- ja IgM-vasta-aineet Tulokset 10–15 minuutissa Helppokäyttöinen

Nopea immunokromatografinen testi hepatiitti A -viruksen (HAV) IgG- ja IgM-vasta-aineiden kvalitatiiviseen tunnistamiseen kokoverestä, seerumista tai plasmasta.

Luottamuksen Perusta

Nopean HAV IgG/IgM -testauksen etu

Sekä hepatiitti A -viruksen (HAV) IgG- että IgM-vasta-aineiden tunnistaminen antaa kattavan kuvan infektion tilasta, akuutista infektiosta aiempaan altistumiseen ja immuniteettiin. Tämä pikatesti antaa nopeita vastauksia potilaan tehokkaaseen hoitoon.

Sisällä NomoFlow™: Tämän testin erinomaisen suorituskyvyn lähde

Tämä pikatesti osoittaa erinomaista kliinistä suorituskykyä sekä hepatiitti A -viruksen IgG- että IgM-vasta-aineiden tunnistamisessa.

Kliinisen suorituskyvyn tiedot

Analyytti Herkkyys (PPA) Ominaissuus (NPA) Yleinen vastaavuus
Hepatiitti A -viruksen (HAV) IgG-vasta-aine 98.0% (95 % CI: 95,0–99,3 %) 99.2% (95 % CI: 97,8–99,8 %) 98.6%
Hepatiitti A -viruksen (HAV) IgM-vasta-aine 98.5% (95 % CI: 96,1–99,5 %) 99.0% (95 % CI: 97,6–99,6 %) 98.8%

Aiheeseen liittyvät tutkimukset ja julkaisut ovat saatavilla täällä pian.

Aika tulokseen 10-15 minutes
Näytetyyppi Kokoveri, seerumi, plasma
Pakkauksen koko 25 Tests/Kit
Säilytysolosuhteet 2-30u00b0C
Säilyvyysaika 24 months
Mukana tulevat materiaalit Testilaitteet, puskuri, pakkausseloste
Tarvittavat materiaalit (eivät sisälly) Näytteenkeräysastiat, sentrifugi (plasmalle/seerumille), ajastin
Sertifioinnit CE, ISO 13485

1

Lisää näyte

Lisää sopiva määrä kokoverta, seerumia tai plasmaa näytekuoppaan.

2

Lisää puskuri

Lisää vaadittu määrä puskuria puskurikuoppaan.

3

Lue tulos

Lue tulokset 10–15 minuutin kuluttua. Älä tulkitse 20 minuutin jälkeen.

Tuotetiedot

  • Luettelonumero: VIR-HAVAB
  • Tuotteen nimi: Hepatiitti A -viruksen (HAV) IgG/IgM-vasta-aineiden pikatesti

Lataa tuoteasiakirjat saadaksesi tarkempia tietoja.

Tuki

Usein kysytyt kysymykset

Suoria vastauksia kliinisestä suorituskyvystä, työnkulusta ja logistiikasta.

Testipakkausta tulee säilyttää 2–30 °C:ssa.
Tässä testissä voidaan käyttää kokoverta, seerumia tai plasmaa.

Onko sinulla tarkempia teknisiä tai kliinisiä kysymyksiä?

Ota yhteyttä kliiniseen sovellusasiantuntijaan

Kliinisen alan ammattilaisille

Integroi osaksi täydellistä hengitystiesairauksien työnkulkua

Tämä testi on keskeinen osa laajempaa strategiaa hengitystie-epidemiaiden hallinnassa, resurssien kohdentamisen optimoinnissa ja potilaiden hoitotulosten parantamisessa. Katso, miten se sopii täydelliseen työnkulkuratkaisuun.

Tutustu työnkulkuratkaisuihin

Strategisille kumppaneille

Lisää NomoFlow™ voima brändiisi

Rakenna brändisi todennettavissa olevan luotettavuutemme perustalle. Alustamme on saatavilla OEM/ODM-kumppanuuksiin, tarjoten ylivoimaisia tuotteita täydellä valmistusläpinäkyvyydellä.

Tutustu kumppanuuden arvoon

Ota seuraava askel kohti todennettavissa olevaa luotettavuutta

Varusta laitoksesi varmuutta varten suunnitelluilla diagnostisilla työkaluilla. Valitse polkusi alta aloittaaksesi.

Koe ero

Pyydä arviointinäytteitä laboratoriovahvistusta varten.

Pyydä näytteitä

Kliininen konsultaatio

Keskustele työnkulun integroinnista sovellusasiantuntijan kanssa.

Ota yhteyttä tukeen

Kaupallinen kumppanuus

Kysy jakelu- tai OEM/ODM-mahdollisuuksista.

Ryhdy kumppaniksi