Αντιγονική Ταχεία Δοκιμασία για τον Ανθρώπινο Ιό των Θηλωμάτων Τύπου 16/18 (HPV 16/18) (Ούρα/Επίχρισμα Ανδρικής Ουρήθρας/Επίχρισμα Γυναικείου Τραχήλου)
Υποστηρίζεται από NomoFlow™
Μια ταχεία ανοσοχρωματογραφική δοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση αντιγόνων του Ανθρώπινου Ιού των Θηλωμάτων Τύπου 16 και 18 (HPV 16/18) σε ούρα, επίχρισμα ανδρικής ουρήθρας ή επίχρισμα γυναικείου τραχήλου.
Ένα Θεμέλιο Εμπιστοσύνης
Γιατί να Επιλέξετε την Ταχεία Αντιγονική Δοκιμασία HPV 16/18;
Αυτή η ταχεία δοκιμασία παρέχει έναν γρήγορο και εύκολο τρόπο ελέγχου για λοιμώξεις από HPV 16/18, οι οποίοι είναι τύποι υψηλού κινδύνου που σχετίζονται με τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Η έγκαιρη ανίχνευση επιτρέπει την έγκαιρη παρέμβαση και παρακολούθηση για την πρόληψη της εξέλιξης της νόσου.
Μέσα στο NomoFlow™: Η Πηγή της Κορυφαίας Απόδοσης Αυτής της Εξέτασης
Η Αντιγονική Ταχεία Δοκιμασία για τον Ανθρώπινο Ιό των Θηλωμάτων Τύπου 16/18 (HPV 16/18) παρουσιάζει καλή ακρίβεια στην ανίχνευση των αντιγόνων HPV 16 και 18 σε διάφορους τύπους δειγμάτων.
Κλινική Απόδοση για το Αντιγόνο HPV 16
| Analyte | Sensitivity (PPA) | Specificity (NPA) | Overall Agreement |
|---|---|---|---|
| Human Papillomavirus (HPV) Type 16 Antigen | 85.7% (95% CI: 77.1-91.7%) | 96.2% (95% CI: 92.3-98.3%) | 92.8% |
Κλινική Απόδοση για το Αντιγόνο HPV 18
| Analyte | Sensitivity (PPA) | Specificity (NPA) | Overall Agreement |
|---|---|---|---|
| Human Papillomavirus (HPV) Type 18 Antigen | 80.0% (95% CI: 69.2-87.9%) | 95.0% (95% CI: 90.8-97.5%) | 90.5% |
Σχετικές μελέτες και δημοσιεύσεις θα είναι διαθέσιμες εδώ σύντομα.
| Time to Result | 15 minutes |
|---|---|
| Sample Type | Urine, Male Urethral Swab, Female Cervical Swab |
| Kit Size | 20 Tests / Kit |
| Storage Conditions | 2-30u00b0C |
| Shelf Life | 24 months |
| Included Materials | Test Cassettes, Sample Swabs, Extraction Buffer, Package Insert |
| Required Materials (Not Included) | Timer |
| Certifications | CE, ISO 13485 |
Συλλογή Δείγματος
Συλλέξτε δείγμα ούρων, επιχρίσματος ανδρικής ουρήθρας ή επιχρίσματος γυναικείου τραχήλου.
Προετοιμασία Δείγματος
Αναμίξτε το δείγμα με τον παρεχόμενο ρυθμιστικό διάλυμα εκχύλισης.
Εφαρμογή Δείγματος
Προσθέστε το επεξεργασμένο δείγμα στην κασέτα δοκιμής.
Ανάγνωση Αποτελεσμάτων
Διαβάστε τα αποτελέσματα μετά από 15 λεπτά.
Πληροφορίες Προϊόντος
- Catalog Number: VIR-HP2AG
- Product Name: Human Papillomavirus Type 16/18 (HPV 16/18) Antigen Rapid Test
Κατεβάστε το φύλλο οδηγιών του προϊόντος και άλλα σχετικά έγγραφα εδώ:
Συχνές Ερωτήσεις
Άμεσες απαντήσεις σχετικά με την κλινική απόδοση, τη ροή εργασιών και την εφοδιαστική.
Έχετε πιο συγκεκριμένες τεχνικές ή κλινικές ερωτήσεις;
Επικοινωνήστε με έναν Ειδικό Κλινικών ΕφαρμογώνΓια Επαγγελματίες Υγείας
Ενσωματώστε σε μια Ολοκληρωμένη Ροή Εργασιών Αναπνευστικού
Αυτή η εξέταση είναι ένα βασικό συστατικό μιας ευρύτερης στρατηγικής για τη διαχείριση αναπνευστικών επιδημιών, τη βελτιστοποίηση της κατανομής των πόρων και τη βελτίωση των αποτελεσμάτων των ασθενών. Δείτε πώς εντάσσεται σε μια ολοκληρωμένη λύση ροής εργασιών.
Εξερευνήστε Λύσεις Ροής ΕργασιώνΓια Στρατηγικούς Συνεργάτες
Εγχύστε τη Δύναμη του NomoFlow™ στην Επωνυμία σας
Χτίστε την επωνυμία σας πάνω στο θεμέλιο της επαληθεύσιμης αξιοπιστίας μας. Η πλατφόρμα μας είναι διαθέσιμη για συνεργασίες OEM/ODM, προσφέροντας ανώτερα προϊόντα με πλήρη διαφάνεια κατασκευής.
Ανακαλύψτε την Αξία της ΣυνεργασίαςΚάντε το Επόμενο Βήμα προς την Επαληθεύσιμη Αξιοπιστία
Εξοπλίστε την εγκατάστασή σας με διαγνωστικά εργαλεία σχεδιασμένα για βεβαιότητα. Επιλέξτε την πορεία σας παρακάτω για να ξεκινήσετε.
Ζήστε τη Διαφορά
Ζητήστε δείγματα αξιολόγησης για την επικύρωση του εργαστηρίου σας.
Ζητήστε ΔείγματαΚλινική Συμβουλευτική
Συζητήστε την ενσωμάτωση της ροής εργασιών με έναν ειδικό εφαρμογών.
Επικοινωνήστε με την Υποστήριξη