Bệnh truyền nhiễm

Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên Vi-rút Papilloma ở Người Loại 16/18 (HPV 16/18) (Nước tiểu/Tăm bông niệu đạo nam/Tăm bông cổ tử cung nữ)

Được cung cấp bởi NomoFlow™

Phát hiện kháng nguyên HPV 16 và 18 Kết quả trong 15 phút Thích hợp cho mẫu nước tiểu và mẫu phết

Một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên Vi-rút Papilloma ở Người Loại 16 và 18 (HPV 16/18) trong nước tiểu, tăm bông niệu đạo nam hoặc tăm bông cổ tử cung nữ.

Nền tảng của Sự tin cậy

Tại sao nên chọn Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên HPV 16/18 của chúng tôi?

Xét nghiệm nhanh này cung cấp một cách nhanh chóng và dễ dàng để sàng lọc nhiễm trùng HPV 16/18, là những loại có nguy cơ cao liên quan đến ung thư cổ tử cung. Phát hiện sớm cho phép can thiệp và theo dõi kịp thời để ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh.

Bên trong NomoFlow™: Nguồn gốc của Hiệu suất Vượt trội của Xét nghiệm này

Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên Vi-rút Papilloma ở Người Loại 16/18 (HPV 16/18) cho thấy độ chính xác tốt trong việc phát hiện kháng nguyên HPV 16 và 18 trong các loại mẫu khác nhau.

Hiệu suất lâm sàng đối với Kháng nguyên HPV 16

Chất phân tích Độ nhạy (PPA) Độ đặc hiệu (NPA) Độ phù hợp tổng thể
Kháng nguyên Vi-rút Papilloma ở Người (HPV) Loại 16 85.7% (95% CI: 77.1-91.7%) 96.2% (95% CI: 92.3-98.3%) 92.8%

Hiệu suất lâm sàng đối với Kháng nguyên HPV 18

Chất phân tích Độ nhạy (PPA) Độ đặc hiệu (NPA) Độ phù hợp tổng thể
Kháng nguyên Vi-rút Papilloma ở Người (HPV) Loại 18 80.0% (95% CI: 69.2-87.9%) 95.0% (95% CI: 90.8-97.5%) 90.5%

Các nghiên cứu và ấn phẩm liên quan sẽ sớm có tại đây.

Thời gian cho kết quả 15 minutes
Loại mẫu Urine, Male Urethral Swab, Female Cervical Swab
Quy cách đóng gói 20 Tests / Kit
Điều kiện bảo quản 2-30u00b0C
Hạn sử dụng 24 months
Vật liệu đi kèm Ống xét nghiệm, Tăm bông lấy mẫu, Dung dịch đệm chiết, Tờ hướng dẫn sử dụng
Vật liệu cần thiết (Không bao gồm) Timer
Chứng nhận CE, ISO 13485

1

Thu thập mẫu

Thu thập mẫu nước tiểu, tăm bông niệu đạo nam hoặc tăm bông cổ tử cung nữ.

2

Chuẩn bị mẫu

Trộn mẫu với dung dịch đệm chiết được cung cấp.

3

Áp dụng mẫu

Thêm mẫu đã xử lý vào ống xét nghiệm.

4

Đọc kết quả

Đọc kết quả sau 15 phút.

Thông tin sản phẩm

  • Mã sản phẩm: VIR-HP2AG
  • Tên sản phẩm: Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên Vi-rút Papilloma ở Người Loại 16/18 (HPV 16/18)

Tải xuống tờ rơi sản phẩm và các tài liệu liên quan khác tại đây:

Hỗ trợ

Các câu hỏi thường gặp

Giải đáp trực tiếp về hiệu suất lâm sàng, quy trình làm việc và hậu cần.

Xét nghiệm này được thiết kế để phát hiện sự hiện diện của kháng nguyên HPV 16 và 18 trong mẫu nước tiểu hoặc mẫu phết.
Bộ xét nghiệm nên được bảo quản ở 2-30u00b0C.

Bạn có thêm câu hỏi kỹ thuật hoặc lâm sàng cụ thể hơn không?

Kết nối với Chuyên gia Ứng dụng Lâm sàng

Dành cho Chuyên gia Lâm sàng

Tích hợp vào Quy trình Hô hấp Hoàn chỉnh

Xét nghiệm này là một thành phần quan trọng trong chiến lược rộng hơn nhằm quản lý dịch hô hấp, tối ưu hóa phân bổ nguồn lực và cải thiện kết quả bệnh nhân. Hãy xem cách nó phù hợp với giải pháp quy trình làm việc hoàn chỉnh.

Khám phá Giải pháp Quy trình làm việc

Dành cho Đối tác Chiến lược

Mang sức mạnh của NomoFlow™ vào Thương hiệu của Bạn

Xây dựng thương hiệu của bạn trên nền tảng độ tin cậy có thể kiểm chứng của chúng tôi. Nền tảng của chúng tôi có sẵn cho các đối tác OEM/ODM, cung cấp các sản phẩm vượt trội với sự minh bạch hoàn toàn trong sản xuất.

Khám phá Giá trị Đối tác

Thực hiện Bước Tiếp theo để đạt được Độ tin cậy có thể kiểm chứng

Trang bị cho cơ sở của bạn các công cụ chẩn đoán được thiết kế để đảm bảo sự chắc chắn. Chọn con đường của bạn dưới đây để bắt đầu.

Trải nghiệm Sự khác biệt

Yêu cầu mẫu đánh giá cho quá trình xác nhận tại phòng thí nghiệm của bạn.

Yêu cầu Mẫu

Tư vấn Lâm sàng

Thảo luận về tích hợp quy trình làm việc với chuyên gia ứng dụng.

Liên hệ Hỗ trợ

Đối tác Thương mại

Tìm hiểu về cơ hội phân phối hoặc OEM/ODM.

Trở thành Đối tác