感染症

ヒトパピローマウイルス16/18型(HPV 16/18)抗原迅速検査(尿/男性尿道スワブ/女性子宮頸部スワブ)

Powered by NomoFlow™

HPV 16および18抗原を検出 15分で結果判明 尿およびスワブサンプルに適しています

尿、男性尿道スワブ、または女性子宮頸部スワブ中のヒトパピローマウイルス16型および18型(HPV 16/18)抗原の定性検出のための迅速な免疫クロマトグラフィー検査。

信頼の基盤

当社のHPV 16/18抗原迅速検査を選ぶ理由

この迅速検査は、子宮頸がんと関連する高リスク型のHPV 16/18感染症をスクリーニングするための迅速かつ簡単な方法を提供します。早期発見により、疾患の進行を防ぐためのタイムリーな介入とモニタリングが可能になります。

内側から NomoFlow™:この検査の優れた性能の源

ヒトパピローマウイルス16/18型(HPV 16/18)抗原迅速検査は、さまざまなサンプルタイプにおけるHPV 16および18抗原の検出において良好な精度を示します。

HPV 16抗原の臨床性能

分析物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致
ヒトパピローマウイルス(HPV)16型抗原 85.7% (95% CI: 77.1-91.7%) 96.2% (95% CI: 92.3-98.3%) 92.8%

HPV 18抗原の臨床性能

分析物 感度(PPA) 特異度(NPA) 全体的な一致
ヒトパピローマウイルス(HPV)18型抗原 80.0% (95% CI: 69.2-87.9%) 95.0% (95% CI: 90.8-97.5%) 90.5%

関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。

結果判明までの時間 15 minutes
サンプルタイプ 尿、男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ
キットサイズ 20 Tests / Kit
保管条件 2-30u00b0C
保存期間 24 months
同梱物 テストカセット、サンプルスワブ、抽出バッファー、添付文書
必要な材料(含まれていません) タイマー
認証 CE, ISO 13485

1

サンプルを採取

尿、男性尿道スワブ、または女性子宮頸部スワブサンプルを採取します。

2

サンプルを準備

サンプルに付属の抽出バッファーを混合します。

3

サンプルを適用

処理したサンプルをテストカセットに追加します。

4

結果を読み取る

15分後に結果を読み取ります。

製品情報

  • カタログ番号: VIR-HP2AG
  • 製品名: ヒトパピローマウイルス16/18型(HPV 16/18)抗原迅速検査

製品添付文書およびその他の関連文書をこちらからダウンロードしてください:

サポート

よくある質問

臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。

この検査は、尿またはスワブサンプル中のHPV 16および18抗原の存在を検出するように設計されています。
テストキットは2〜30℃で保管する必要があります。

より具体的な技術的または臨床的な質問がありますか?

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