Toksikologia ja päihteiden väärinkäyttö

Breast Milk Alcohol Rapid Test

Tarjoaa NomoFlow™

Helppokäyttöinen Tulokset 2 minuutissa Äidinmaitonäyte Auttaa tekemään tietoon perustuvia imetyspäätöksiä

Nopea entsymaattinen testi alkoholin (etanolin) kvalitatiiviseen havaitsemiseen äidinmaidosta. Antaa tulokset 2 minuutissa, mikä auttaa tekemään tietoon perustuvia päätöksiä imetyksestä.

Luottamuksen Perusta

Miksi äidinmaito testataan alkoholin varalta?

Äidinmaidon alkoholipitoisuuden testaaminen mahdollistaa äideille tietoon perustuvien päätösten tekemisen imetyksestä alkoholin nauttimisen jälkeen. Tämä varmistaa lapsen turvallisuuden ja hyvinvoinnin estämällä altistumisen alkoholille äidinmaidon kautta.

Sisällä NomoFlow™: Tämän testin erinomaisen suorituskyvyn lähde

Äidinmaidon alkoholin pikatesti osoittaa suurta tarkkuutta alkoholin havaitsemisessa äidinmaidosta. Suorituskykyominaisuudet määritettiin vertaamalla GC-referenssimenetelmään.

Suorituskykyominaisuudet

Analyytti Herkkyys (PPA) Ominaissuus (NPA) Yleinen vastaavuus
Alkoholi (etanoli) 96.0% (95% CI: 91.5-98.4%) 98.5% (95% CI: 95.6-99.6%) 97.3%

Aiheeseen liittyvät tutkimukset ja julkaisut ovat saatavilla täällä pian.

Aika tulokseen 2 minutes
Näytetyyppi Breast Milk
Katkaisuraja 20 mg/dL (0.02%)
Pakkauksen koko 25 Tests/Kit
Säilytysolosuhteet 2-30u00b0C
Säilyvyysaika 24 months
Mukana olevat materiaalit Testilaitteet, käyttöohjeet
Tarvittavat materiaalit (eivät sisälly) None
Sertifikaatit CE, ISO 13485

1

Kerää äidinmaitonäyte

Kerää äidinmaitonäyte puhtaaseen astiaan.

2

Lisää näyte

Annostele tarvittava määrä äidinmaitoa testilaitteen näytelevylle.

3

Lue tulokset

Lue testitulokset 2 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tuloksia 5 minuutin jälkeen.

Tuotetiedot

  • Tuotteen nimi: Breast Milk Alcohol Rapid Test
  • Luettelonumero: DOA-BALC0

Lataa tuoteasiakirjat saadaksesi tarkempia tietoja.

Tuki

Usein kysytyt kysymykset

Suoria vastauksia kliinisestä suorituskyvystä, työnkulusta ja logistiikasta.

Äidinmaidon alkoholin pikatestin raja-arvo on 20 mg/dl (0,02 %).
Testipakkausta tulee säilyttää 2–30u00b0C:ssa.

Onko sinulla tarkempia teknisiä tai kliinisiä kysymyksiä?

Ota yhteyttä kliiniseen sovellusasiantuntijaan

Kliinisen alan ammattilaisille

Integroi osaksi täydellistä hengitystiesairauksien työnkulkua

Tämä testi on keskeinen osa laajempaa strategiaa hengitystie-epidemiaiden hallinnassa, resurssien kohdentamisen optimoinnissa ja potilaiden hoitotulosten parantamisessa. Katso, miten se sopii täydelliseen työnkulkuratkaisuun.

Tutustu työnkulkuratkaisuihin

Strategisille kumppaneille

Lisää NomoFlow™ voima brändiisi

Rakenna brändisi todennettavissa olevan luotettavuutemme perustalle. Alustamme on saatavilla OEM/ODM-kumppanuuksiin, tarjoten ylivoimaisia tuotteita täydellä valmistusläpinäkyvyydellä.

Tutustu kumppanuuden arvoon

Ota seuraava askel kohti todennettavissa olevaa luotettavuutta

Varusta laitoksesi varmuutta varten suunnitelluilla diagnostisilla työkaluilla. Valitse polkusi alta aloittaaksesi.

Koe ero

Pyydä arviointinäytteitä laboratoriovahvistusta varten.

Pyydä näytteitä

Kliininen konsultaatio

Keskustele työnkulun integroinnista sovellusasiantuntijan kanssa.

Ota yhteyttä tukeen

Kaupallinen kumppanuus

Kysy jakelu- tai OEM/ODM-mahdollisuuksista.

Ryhdy kumppaniksi