reOpenTest™ CORE
Toxikologie und Substanzmissbrauch

Breast Milk Alcohol Rapid Test

Angetrieben von NomoFlow™

Einfach zu verwenden Ergebnisse in 2 Minuten Muttermilchprobe Hilft bei fundierten Stillentscheidungen

Schneller enzymatischer Test für den qualitativen Nachweis von Alkohol (Ethanol) in Muttermilch. Liefert Ergebnisse in 2 Minuten und unterstützt fundierte Entscheidungen zum Stillen.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum Muttermilch auf Alkohol testen?

Die Untersuchung der Muttermilch auf ihren Alkoholgehalt ermöglicht es Müttern, fundierte Entscheidungen über das Stillen nach Alkoholkonsum zu treffen. Dies gewährleistet die Sicherheit und das Wohlbefinden des Säuglings, indem eine Exposition gegenüber Alkohol über die Muttermilch verhindert wird.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Muttermilch-Alkohol-Schnelltest zeigt eine hohe Genauigkeit beim Nachweis von Alkohol in Muttermilch. Die Leistungsmerkmale wurden im Vergleich zur GC-Referenzmethode ermittelt.

Leistungsmerkmale

Analyte Sensitivity (PPA) Specificity (NPA) Overall Agreement
Alcohol (Ethanol) 96.0% (95% CI: 91.5-98.4%) 98.5% (95% CI: 95.6-99.6%) 97.3%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Time to Result 2 minutes
Sample Type Breast Milk
Cut-off 20 mg/dL (0.02%)
Kit Size 25 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 months
Included Materials Testgeräte, Gebrauchsanweisung
Required Materials (Not Included) None
Certifications CE, ISO 13485

1

Muttermilchprobe entnehmen

Muttermilchprobe in einem sauberen Behälter entnehmen.

2

Probe auftragen

Die erforderliche Menge Muttermilch auf das Probenfeld des Testgeräts geben.

3

Ergebnisse ablesen

Lesen Sie die Testergebnisse nach 2 Minuten ab. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 5 Minuten.

Produktinformationen

  • Product Name: Breast Milk Alcohol Rapid Test
  • Catalog Number: DOA-BALC0
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Häufig gestellte Fragen

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Der Cut-off-Wert für den Breast Milk Alcohol Rapid Test beträgt 20 mg/dL (0,02%).
Das Testkit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.

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Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

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