Infektionssjukdomar

Influensa A/B (Flu A/B) Antigent Snabbtest

Drivs av NomoFlow™

Dubbel detektion av influensa A och B Snabba resultat på 10–15 minuter Lätt att använda, ingen specialutrustning krävs

Snabb immunokromatografisk test för kvalitativ detektion av influensa A- och influensa B-antigener i näs-, nasofarynx- eller halsprover.

En grund av förtroende

Varför välja snabb detektion av influensa A/B-antigen?

Snabb och korrekt differentiering mellan influensa A och influensa B är avgörande för snabba behandlingsbeslut och åtgärder för infektionskontroll under influensasäsongen. Detta snabbtest erbjuder en bekväm och tillförlitlig lösning för patientnära tester.

Inuti NomoFlow™: Källan till detta tests överlägsna prestanda

Influensa A/B-antigen snabbtest ger utmärkt klinisk prestanda för detektion av influensa A- och B-antigener i prov från luftvägarna.

Klinisk prestanda jämfört med RT-PCR

Analyt Sensitivitet (PPA) Specificitet (NPA)
Influensa A-antigen 94.2% (95% CI: 89.5% - 97.2%) 98.5% (95% CI: 96.2% - 99.5%) 97.1%
Influensa B-antigen 91.7% (95% CI: 85.2% - 95.8%) 99.0% (95% CI: 97.0% - 99.8%) 96.5%

Relevanta studier och publikationer kommer snart att finnas tillgängliga här.

Tid till resultat 10-15 minutes
Provtyp Nasal Swab, Nasopharyngeal Swab, Throat Swab
Kitstorlek 25 Tests/Kit
Förvaringsförhållanden 2-30u00b0C
Hållbarhet 24 months
Inkluderade material Testenheter, extraktionsbuffert, pinnar, bipacksedel
Nödvändiga material (ingår ej) Timer
Certifieringar CE, ISO 13485

1

Samla in prov

Samla in näs-, nasofarynx- eller halsprov enligt standardrutiner.

2

Extrahera prov

Blanda provet med extraktionsbufferten.

3

Applicera prov

Tillsätt extraherat prov till testenheten.

4

Läs resultat

Läs resultaten efter 10–15 minuter.

Beställningsinformation

  • Katalognummer: VIR-FABAG
  • Produktnamn: Influenza A/B (Flu A/B) Antigen Rapid Test

Ladda ner produktdokument för influensa A/B-antigen snabbtest.

Support

Vanliga frågor

Direkta svar gällande klinisk prestanda, arbetsflöde och logistik.

Testet är validerat för användning med näs-, nasofarynx- och halsprover.
Testet ger resultat på 10–15 minuter.
Kitet ska förvaras vid 2-30u00b0C.

Har du mer specifika tekniska eller kliniska frågor?

Kontakta en klinisk applikationsspecialist

För kliniska professionella

Integrera i ett komplett arbetsflöde för luftvägar

Detta test är en nyckelkomponent i en bredare strategi för att hantera utbrott av luftvägsinfektioner, optimera resursallokering och förbättra patientresultat. Se hur det passar in i en komplett arbetsflödeslösning.

Utforska arbetsflödeslösningar

För strategiska partners

Inför kraften i NomoFlow™ i ditt varumärke

Bygg ditt varumärke på vår grund av verifierbar tillförlitlighet. Vår plattform är tillgänglig för OEM/ODM-partnerskap och erbjuder överlägsna produkter med fullständig tillverkningsgenomskinlighet.

Upptäck partnerskapsvärdet

Ta nästa steg mot verifierbar tillförlitlighet

Utrusta din anläggning med diagnostiska verktyg konstruerade för säkerhet. Välj din väg nedan för att komma igång.

Upplev skillnaden

Begär utvärderingsprover för din laboratorievalidering.

Begär prover

Klinisk konsultation

Diskutera arbetsflödesintegration med en applikationsspecialist.

Kontakta support

Kommersiellt partnerskap

Fråga om distributions- eller OEM/ODM-möjligheter.

Bli partner