Infectious Disease

TORCH (TOX, RV, CMV, HSV) IgG/IgM Rapid Test Combo

Angetrieben von NomoFlow™

Multiplex-Erkennung Unterscheidung von IgG/IgM Hohe Sensitivität und Spezifität Vollblutkompatibel

Qualitativer Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Toxoplasma, Röteln, Zytomegalievirus und Herpes-simplex-Virus aus einer einzigen Probe.

Ein Fundament des Vertrauens

Vorbeugung von angeborenen Infektionen

Das TORCH-Panel ist entscheidend für die Schwangerschaftsvorsorge und das Screening auf eine Gruppe von Infektionskrankheiten (Toxoplasmose, Röteln, Zytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus), die Geburtsfehler verursachen können, wenn sich eine Mutter während der Schwangerschaft damit infiziert. Dieser Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Methode zum Nachweis sowohl von Primärinfektionen (IgM) als auch von früheren Infektionen (IgG) und ermöglicht so rechtzeitige klinische Entscheidungen.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der TORCH IgG/IgM-Schnelltest Combo zeigt eine hohe Übereinstimmung mit führenden ELISA-Methoden.

Klinische Leistung für TOX

Antikörper Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
TOX IgG 99.1% (95% CI: 97.2%-99.8%) 98.7% (95% CI: 96.5%-99.6%) 98.9%
TOX IgM 96.5% (95% CI: 92.1%-98.8%) 99.2% (95% CI: 97.8%-99.8%) 98.8%

Klinische Leistung für RV

Antikörper Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
RV IgG 99.3% (95% CI: 97.6%-99.9%) 98.5% (95% CI: 96.8%-99.4%) 98.9%
RV IgM 95.8% (95% CI: 91.2%-98.3%) 99.0% (95% CI: 97.5%-99.7%) 98.5%

Klinische Leistung für CMV

Antikörper Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
CMV IgG 99.4% (95% CI: 98.1%-99.9%) 97.9% (95% CI: 96.0%-99.0%) 98.7%
CMV IgM 95.2% (95% CI: 90.5%-97.9%) 98.8% (95% CI: 97.1%-99.6%) 98.3%

Klinische Leistung für HSV-2

Antikörper Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
HSV-2 IgG 97.3% (95% CI: 93.4%-99.2%) 98.6% (95% CI: 96.9%-99.5%) 98.2%
HSV-2 IgM 93.1% (95% CI: 87.6%-96.6%) 98.2% (95% CI: 96.3%-99.3%) 97.5%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 15 minutes
Probentyp Serum, Plasma, Vollblut
Kit-Größe 20 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30°C
Haltbarkeit 24 Months
Enthaltene Materialien Testkassetten, Puffer, Tropfer, Gebrauchsanweisung
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) Timer, Zentrifuge (für Serum/Plasma)
Zertifizierungen CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Serum-, Plasma- oder Vollblutprobe entnehmen.

2

Probe hinzufügen

Probe in das Probenfeld (S) der Testkassette geben.

3

Puffer hinzufügen

2 Tropfen Puffer in das Pufferfeld (B) geben.

4

Warten & Ablesen

15 Minuten warten und die Ergebnisse für die IgG- und IgM-Linien für jeden Analyten interpretieren.

Produktinformationen

  • Katalognummer: TORCH-4P1C
  • Produktname: TORCH (TOX, RV, CMV, HSV) IgG/IgM Rapid Test Combo

Laden Sie Produktdokumente für den TORCH IgG/IgM-Schnelltest Combo herunter.

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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

TORCH steht für Toxoplasmose, Other (wie Syphilis, Varicella-Zoster, Parvovirus B19), Röteln, Zytomegalievirus und Herpes-simplex-Virus.
IgM-Antikörper deuten typischerweise auf eine kürzliche oder aktive Infektion hin, während IgG-Antikörper auf eine frühere Infektion oder Immunität hindeuten. Die Unterscheidung ist entscheidend für die Beurteilung des Risikos für den Fötus.

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