Infektionskrankheiten

Enterovirus 71 IgM Antikörper-Schnelltest

Angetrieben von NomoFlow™

Ergebnisse in 15 Minuten Einfach zu verwenden Serum- und Plasmaproben

Schneller immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Enterovirus 71 (EV71) in Serum oder Plasma.

Ein Fundament des Vertrauens

Warum die schnelle IgM-Detektion für EV71 wählen?

Der frühe und genaue Nachweis von EV71-IgM-Antikörpern ist entscheidend für das wirksame Management und die Überwachung von Enterovirus-71-Infektionen, insbesondere bei kleinen Kindern, bei denen schwere Komplikationen auftreten können. Dieser Schnelltest ermöglicht eine rechtzeitige Identifizierung und Intervention.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Enterovirus 71 (EV71) IgM-Antikörper-Schnelltest zeigt eine ausgezeichnete klinische Leistung und liefert zuverlässige Ergebnisse für den Nachweis von EV71-IgM-Antikörpern in Serum und Plasma.

Klinische Leistung

Analyte Sensitivity (PPA) Specificity (NPA)
Enterovirus 71 (EV71) IgM Antibody 92.5% (95% CI: 85.6% - 96.4%) 98.2% (95% CI: 94.5% - 99.6%) 96.8%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Time to Result 15 minutes
Sample Type Serum, Plasma
Kit Size 25 Tests/Kit
Storage Condition 2-30u00b0C
Shelf Life 24 months
Included Materials Testgeräte, Puffer, Packungsbeilage
Required Materials (Not Included) Probenentnahmebehälter, Zentrifuge (zur Serum/Plasma-Trennung), Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Entnehmen Sie eine Serum- oder Plasmaprobe gemäß den Standardverfahren.

2

Probe hinzufügen

Geben Sie die entsprechende Menge Serum oder Plasma auf das Testgerät.

3

15 Minuten warten

Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.

4

Ergebnisse interpretieren

Beachten Sie das Vorhandensein oder Fehlen von Farblinien, um das Ergebnis zu bestimmen.

Bestellinformationen

  • Catalog Number: VIR-EV7AB
  • Product Name: Enterovirus 71 IgM Antikörper-Schnelltest

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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Der Test kann mit Serum- oder Plasmaproben durchgeführt werden.
Die Testergebnisse liegen in 15 Minuten vor.
Das Kit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.

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