Infektionskrankheiten

Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B (Grippe A/B)/Respiratory Syncytial Virus (RSV)/Adenovirus (Adeno)/Streptococcus A (Strep A) Antigen Combo Rapid Test

Angetrieben von NomoFlow™

15-Minuten-Ergebnisse Erkennt mehrere respiratorische Pathogene Einfach zu verwenden

Schneller Nachweis und Unterscheidung von SARS-CoV-2-, Influenza A/B-, RSV-, Adenovirus- und Strep A-Antigenen aus Abstrichproben.

PARTNER WERDEN ANGEBOT ANFRAGEN

Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum ein umfassendes respiratorisches Panel wählen?

Dieser umfassende Test ermöglicht den schnellen und gleichzeitigen Nachweis mehrerer häufiger respiratorischer Pathogene und ermöglicht so eine genaue Diagnose und angemessene Behandlungsentscheidungen bei Patienten mit respiratorischen Symptomen.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B/Respiratory Syncytial Virus (RSV)/Adenovirus (Adeno)/Streptococcus A Antigen Combo Rapid Test zeigt eine ausgezeichnete Leistung beim Nachweis mehrerer respiratorischer Pathogene.

Klinische Leistungsdaten

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
SARS-CoV-2 (COVID-19) Antigen 91.5% (95% CI: 84.5% - 95.8%) 99.2% (95% CI: 97.5% - 99.8%) 97.9%
Influenza A Antigen 90.2% (95% CI: 82.8% - 94.8%) 98.8% (95% CI: 96.8% - 99.6%) 96.6%
Influenza B Antigen 88.5% (95% CI: 80.6% - 93.7%) 99.0% (95% CI: 97.1% - 99.7%) 96.0%
Respiratory Syncytial Virus (RSV) Antigen 92.0% (95% CI: 85.2% - 96.0%) 99.5% (95% CI: 97.9% - 99.9%) 98.3%
Adenovirus (Adeno) Antigen 87.5% (95% CI: 78.5% - 93.3%) 98.6% (95% CI: 96.5% - 99.5%) 95.9%
Streptococcus A Antigen 93.0% (95% CI: 86.5% - 96.8%) 99.8% (95% CI: 98.3% - 100.0%) 98.9%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Time to Result 15 minutes
Sample Type Nasopharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab, Nasal Swab, Throat Swab
Kit Size 20 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 months
Included Materials Testkassetten, sterile Tupfer, Extraktionspuffer, Packungsbeilage
Required Materials (Not Included) Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Entnehmen Sie eine nasopharyngeale, oropharyngeale, nasale oder Rachenabstrichprobe gemäß den Standardverfahren.

2

Probe verarbeiten

Mischen Sie den Tupfer mit dem Extraktionspuffer.

3

Ergebnisse ablesen

Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

Produktinformationen

  • Catalog Number: VIR-CRHX50
  • Product Name: Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B/Respiratory Syncytial Virus (RSV)/Adenovirus (Adeno)/Streptococcus A Antigen Combo Rapid Test
Preise anfragen

Laden Sie die Produktbeilage und andere relevante Dokumente für den Coronavirus (COVID-19)/Influenza A/B/Respiratory Syncytial Virus (RSV)/Adenovirus (Adeno)/Streptococcus A Antigen Combo Rapid Test herunter.

Support

Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Dieser Test wird verwendet, um das Vorhandensein mehrerer respiratorischer Antigene nachzuweisen, darunter SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV, Adenovirus und Strep A.
Der Test kann mit nasopharyngealen, oropharyngealen, nasalen oder Rachenabstrichproben durchgeführt werden.
Die Ergebnisse liegen in 15 Minuten vor.

Haben Sie spezifischere technische oder klinische Fragen?

Kontaktieren Sie einen Spezialisten für klinische Anwendungen

Für klinische Fachkräfte

Integration in einen vollständigen Atemwegs-Workflow

Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

Workflow-Lösungen entdecken

Für strategische Partner

Nutzen Sie die Stärke von NomoFlow™ für Ihre Marke

Bauen Sie Ihre Marke auf unserem Fundament nachweisbarer Zuverlässigkeit auf. Unsere Plattform ist für OEM/ODM-Partnerschaften verfügbar und bietet überlegene Produkte mit vollständiger Fertigungstransparenz.

Partnerschaftsvorteile entdecken

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung nachweisbarer Zuverlässigkeit

Statten Sie Ihre Einrichtung mit Diagnosetools aus, die für Gewissheit entwickelt wurden. Wählen Sie unten Ihren Weg, um zu beginnen.

Erleben Sie den Unterschied

Fordern Sie Evaluierungsmuster für Ihre Laborvalidierung an.

Muster anfordern

Klinische Beratung

Besprechen Sie die Workflow-Integration mit einem Anwendungsspezialisten.

Support kontaktieren

Kommerzielle Partnerschaft

Erkundigen Sie sich nach Vertriebs- oder OEM/ODM-Möglichkeiten.

Partner werden