Toxicology & Substance Abuse

Ecstasy (MDMA) One Step Test Device (Saliva)

Angetrieben von NomoFlow™

Nicht-invasive Speichelprobenentnahme Ergebnisse in 5 Minuten Leicht zu interpretieren

Schneller, einstufiger Test für den qualitativen Nachweis von Ecstasy (MDMA) im Speichel.

Ein Fundament des Vertrauens

Warum Sie sich für unseren Ecstasy (MDMA) Speichel-Schnelltest entscheiden sollten?

Unser Ecstasy (MDMA) One Step Test Device bietet eine schnelle und bequeme Methode zum Nachweis von MDMA in Speichelproben. Dieser Test bietet einen nicht-invasiven Ansatz für das Drogenscreening, wodurch die Notwendigkeit der Urinsammlung entfällt. Da die Ergebnisse in nur wenigen Minuten vorliegen, ist er ideal für Tests vor Ort und für sofortige Entscheidungen. Der Test basiert auf hochspezifischen Antikörperreaktionen, die einen genauen und zuverlässigen Nachweis von MDMA im Speichel gewährleisten.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Das Ecstasy (MDMA) One Step Test Device zeigt eine ausgezeichnete klinische Leistung.

Klinische Leistungsdaten

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Ecstasy (MDMA) 94.1% (95% CI: 88.7%-97.3%) 98.2% (95% CI: 95.8%-99.3%) 96.3%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 5 minutes
Probentyp Saliva
Kit-Größe 25 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Packungsbeilage
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) Speichelsammelgerät, Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Speichel sammeln

Sammeln Sie eine Speichelprobe mit einem Tupfer.

2

Tupfer einführen

Führen Sie den Tupfer in das Testgerät ein.

3

Ergebnis ablesen

Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab.

Ecstasy (MDMA) One Step Test Device (Saliva)

  • Catalog Number: DOA-MSS

Herunterladbare Dokumente für das Ecstasy (MDMA) One Step Test Device.

Support

Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Der Cutoff-Wert für diesen Test beträgt 50 ng/mL.
Dieser Test verwendet Speichel, der eine nicht-invasive und bequeme Probenart ist.

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Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

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