Toxicology & Substance Abuse

Tramadol (TML) One Step Test Device (Urine)

Angetrieben von NomoFlow™

Ergebnisse in 5 Minuten Leicht ablesbare Ergebnisse Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich

Schneller, qualitativer Nachweis von Tramadol (TML) im Urin. Einfach zu bedienendes Testgerät, das Ergebnisse in wenigen Minuten liefert.

Ein Fundament des Vertrauens

Warum unseren Tramadol-Test wählen?

Unser Tramadol-Test ist auf Genauigkeit und Komfort ausgelegt und liefert schnell zuverlässige Ergebnisse. Er bietet eine kostengünstige Lösung für das Drogenscreening vor Ort, hilft, potenziellen Tramadol-Missbrauch zu erkennen und sorgt für eine sicherere Umgebung.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Das Tramadol (TML) One Step Test Device zeigt eine ausgezeichnete klinische Leistung und gewährleistet genaue und zuverlässige Ergebnisse für eine sichere Entscheidungsfindung.

Klinische Leistung für Tramadol (TML)

Analyte Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Tramadol (TML) 94.5% (95% CI: 88.6-97.9%) 99.2% (95% CI: 97.5-99.8%) 97.8%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Time to Result 5 minutes
Sample Type Urine
Cut-off 100 ng/mL
Kit Size 25 Tests/Kit
Storage Conditions 2-30u00b0C
Shelf Life 24 Months
Included Materials Test devices, Package insert
Required Materials (Not Included) Urine collection container, Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Urinprobe in einem sauberen, trockenen Behälter entnehmen.

2

Probe auftragen

3 Tropfen Urin in das Probenfeld des Geräts geben.

3

Ergebnisse ablesen

Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab. Nicht nach 10 Minuten interpretieren.

Tramadol (TML) One Step Test Device (Urine)

  • Catalog Number: DOA-TRU

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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Der Cut-off-Wert für das Tramadol (TML) One Step Test Device beträgt 100 ng/mL.
Das Tramadol (TML) One Step Test Device weist eine hohe Genauigkeit mit einer Sensitivität von 94,5 % und einer Spezifität von 99,2 % auf.
Die Testkits sollten bei 2-30u00b0C gelagert werden.

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Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

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