Infectious Disease

Entamoeba histolytica Antigen Rapid Test

Angetrieben von NomoFlow™

10-Minuten-Ergebnisse Hohe Sensitivität Einfach zu verwenden

Der Entamoeba histolytica Antigen-Schnelltest ist ein schneller immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Entamoeba histolytica-Antigen in Stuhlproben.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum den Entamoeba histolytica Antigen-Schnelltest wählen?

Amöbiasis, verursacht durch Entamoeba histolytica, kann erhebliche Morbidität verursachen. Eine schnelle und genaue Diagnose ist entscheidend für eine wirksame Behandlung. Dieser Schnelltest bietet eine bequeme Lösung für den Nachweis von Entamoeba histolytica-Antigen in Stuhlproben und ermöglicht rechtzeitige Behandlungsentscheidungen.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Entamoeba histolytica Antigen-Schnelltest zeigt im Vergleich zur Mikroskopie eine ausgezeichnete klinische Leistung.

Klinische Leistungsdaten

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Entamoeba histolytica Antigen 93.8% (95% CI: 86.5-97.5%) 98.2% (95% CI: 95.6-99.4%) 96.5%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 10 minutes
Probentyp Feces
Kit-Größe 20 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testgeräte, Probenentnahmegefäße mit Puffer, Gebrauchsanweisung
Erforderliche Materialien (nicht enthalten) None
Certifications CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Stuhlprobe in das Entnahmegefäß geben.

2

Probe mischen

Die Probe gründlich mit dem Puffer mischen.

3

Probe auftragen

Die vorbereitete Probe auf das Testgerät geben.

4

Ergebnis ablesen

Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab.

Produktinformationen

  • Catalog Number: PAR-ENTAG
  • Product Name: Entamoeba histolytica Antigen Rapid Test
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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Die Probe ist Stuhl.
Das Ergebnis liegt in 10 Minuten vor.
Das Kit sollte bei 2-30u00b0C gelagert werden.

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Dieser Test ist ein Schlüsselbestandteil einer umfassenderen Strategie zur Bewältigung von Atemwegsausbrüchen, zur Optimierung der Ressourcenzuweisung und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Erfahren Sie, wie er sich in eine vollständige Workflow-Lösung einfügt.

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