感染症
赤痢アメーバ抗原迅速検査
Powered by NomoFlow™
10分で結果判明
高感度
使いやすい
赤痢アメーバ抗原迅速検査は、糞便サンプル中の赤痢アメーバ抗原を定性的に検出するための迅速な免疫クロマトグラフィーアッセイです。
信頼の基盤
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ISO
13485
赤痢アメーバ抗原迅速検査を選ぶ理由
赤痢アメーバによって引き起こされるアメーバ症は、重大な罹患率を引き起こす可能性があります。効果的な治療には、迅速かつ正確な診断が不可欠です。この迅速検査は、糞便サンプル中の赤痢アメーバ抗原を検出するための便利なソリューションを提供し、タイムリーな治療の決定を可能にします。
内側から NomoFlow™：この検査の優れた性能の源
赤痢アメーバ抗原迅速検査は、顕微鏡検査と比較して優れた臨床性能を発揮します。
臨床性能データ
| 分析物 | 感度（PPA） | 特異度（NPA） | 全体的な一致 |
|---|---|---|---|
| 赤痢アメーバ抗原 | 93.8% (95% CI: 86.5-97.5%) | 98.2% (95% CI: 95.6-99.4%) | 96.5% |
関連する研究と出版物は近日中にここに掲載されます。
| 結果判明までの時間 | 10 minutes |
|---|---|
| サンプルタイプ | Feces |
| キットサイズ | 20 Tests/Kit |
| 保管条件 | 2-30u00b0C |
| 保存期間 | 24 months |
| 同梱物 | テストデバイス、バッファー入りサンプル収集バイアル、使用説明書 |
| 必要な材料（含まれていません） | None |
| 認証 | CE, ISO 13485 |
1
サンプルを収集
糞便サンプルを収集バイアルに収集します。
2
サンプルを混合
サンプルをバッファーと十分に混合します。
3
サンプルを適用
調製したサンプルをテストデバイスに追加します。
4
結果を読み取る
10分後に結果を読み取ります。
製品情報
- カタログ番号: PAR-ENTAG
- 製品名: 赤痢アメーバ抗原迅速検査
詳細については、製品ドキュメントをダウンロードしてください。
サポート
よくある質問
臨床性能、ワークフロー、ロジスティクスに関する直接的な回答です。
サンプルタイプは糞便です。
結果は10分で得られます。
キットは2〜30℃で保管してください。
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