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Infectious Disease

Influenza A (Grippe A) Antigen-Schnelltest

Angetrieben von NomoFlow™

Ergebnisse in 10 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität Einfache Anwendung am Point of Care

Schneller Nachweis von Influenza-A-Antigen in Nasen- und Nasopharyngealabstrichproben.

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Ein Fundament des Vertrauens

Angetrieben von NomoFlow™
ISO 13485

Warum ein schneller Influenza A Test?

Die schnelle Identifizierung von Influenza A ermöglicht eine rechtzeitige antivirale Behandlung, wodurch die Dauer und der Schweregrad der Erkrankung reduziert und eine weitere Ausbreitung des Virus verhindert wird.

Einblick NomoFlow™: Die Quelle der überlegenen Leistung dieses Tests

Der Influenza A Antigen-Schnelltest zeigt im Vergleich zur RT-PCR eine hohe klinische Leistung.

Leistung im Vergleich zur RT-PCR

Analyt Sensitivität (PPA) Spezifität (NPA) Gesamtübereinstimmung
Influenza A Antigen 94.5% (95% CI: 88.6-97.5%) 98.8% (95% CI: 96.5-99.6%) 97.2%

Relevante Studien und Publikationen werden in Kürze hier verfügbar sein.

Zeit bis zum Ergebnis 10 minutes
Probentyp Nasal or Nasopharyngeal Swab
Kit-Größe 25 Tests/Kit
Lagerbedingungen 2-30u00b0C
Haltbarkeit 24 months
Enthaltene Materialien Testkassetten, Tupfer, Extraktionspuffer, Packungsbeilage
Benötigte Materialien (nicht enthalten) Timer
Certifications CE, ISO 13485

1

Probe entnehmen

Entnehmen Sie eine Nasen- oder Nasopharyngealabstrichprobe.

2

Probe vorbereiten

Mischen Sie den Tupfer mit dem mitgelieferten Extraktionspuffer.

3

Probe auftragen

Geben Sie die extrahierte Probe auf die Testkassette.

4

Ergebnis ablesen

Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab.

Produktinformationen

  • Katalognummer: VIR-FLAAG
  • Produktname: Influenza A Antigen-Schnelltest
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Häufig gestellte Fragen

Direkte Antworten zu klinischer Leistung, Workflow und Logistik.

Dieser Test ist für den schnellen Nachweis von Influenza-A-Antigen in respiratorischen Proben bestimmt.
Es können Nasen- und Nasopharyngealabstrichproben verwendet werden.
Die Ergebnisse liegen in 10 Minuten vor.

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